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고혈압 환자를 위한 치료 개선

2014년 11월 17일 업데이트: Jacquie Halladay, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Heart Healthy Lenoir: 고혈압 환자를 위한 치료 개선

조사관은 혈압 조절을 개선하고 고혈압 환자의 인종 및 문해력 관련 격차를 줄이기 위해 단일 그룹 개입 연구를 수행하고 있습니다. 개입에는 환자에게 가정 혈압 모니터 제공, 참가자에게 전화 코칭 관리, 환자가 등록된 참여 진료에서 고혈압 치료 개선이 포함됩니다. 조사관은 혈압 조절이 개선되는지 확인하기 위해 2년 동안 환자를 추적할 것입니다. 또한 이 프로젝트는 심혈관 질환 위험 및 치료 성공과 관련된 유전적 요인을 탐구할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

535

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Kinston, North Carolina, 미국, 28501
        • Kinston Enterprise Center - Study Office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다음 포함 기준을 충족하는 남성과 여성은 연구 참여 자격이 있습니다.
  • 18세 이상,
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있으며,
  • 5개의 참여 관행 중 1개의 현재 환자,
  • 현재 주치의로부터 고혈압 진단을 받았거나 150/90 이상의 기록된 혈압이 3개 있는 경우,
  • 그들의 가장 최근 수축기 혈압은 가장 최근 진료소 방문 시 150 이상이었고,
  • 연구에 참여하기 위해 의사의 승인을 받습니다.
  • 고혈압 연구에 등록한 사람은 누구나 프로젝트의 게놈 구성 요소에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 비영어권,
  • 정신병의 현재 치료,
  • 임상의가 결정한 진행성 치매로 진단,
  • 현재 약물 남용,
  • 전화 액세스 부족,
  • 비흑색종 피부암 이외의 악성 종양의 병력이 5년 이상 경과하거나 외과적으로 완치되지 않은 경우,
  • 예상 크레아티닌 청소율이 30 ml/min 미만(고혈압 관리가 이 시점에서 더 복잡해지기 때문에),
  • 임신 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 2 년
등록 시 혈압을 측정한 후 24개월 동안 매 6개월마다 혈압을 측정합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 지질
기간: 2 년
우리는 전체 심혈관 위험을 계산하기 위해 연구 과정에서 총 콜레스테롤과 HDL을 포함한 혈중 지질을 측정할 것입니다.
2 년
일반적인 심혈관 질환 위험
기간: 2 년
우리는 변수(혈압, 콜레스테롤, 아스피린 사용, 흡연 상태 및 당뇨병 상태)를 측정하여 일반적인 심혈관 질환 위험(관상 사망, 심근 경색, 관상 동맥 기능 부전, 협심증, 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 일과성 허혈성 발작, 말초 동맥 질환, 심부전). (다고스티노, 2008)
2 년
혈압 변화의 게놈 예측 인자
기간: 6, 12, 18, 24개월 추적
임상 및 게놈 데이터를 통합하는 게놈 모델 개발에 대한 시스템 접근 방식입니다.
6, 12, 18, 24개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacqueline Halladay, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-0395
  • P50HL105184 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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