이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Pilot Project of Adaptive Thoracic Radiotherapy for Small Cell Lung Cancer

2014년 10월 1일 업데이트: AHS Cancer Control Alberta

This study is intended to assess the feasibility of adjusting a radiation plan during its course to accommodate for a shrinking tumor target. The investigators hypothesize that an adaptive radiotherapy (RT) planning strategy for small cell lung cancer (SCLC) patients with chest-confined disease will allow for safe delivery of higher doses of chest RT than a non-adaptive RT planning approach without subjecting normal critical structures to unacceptable doses of radiotherapy.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

소세포 폐암

개입 / 치료

방사능: Adaptive Radiation

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

캐나다
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
    - Cross Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

patients with histologically or cytologically proven newly diagnosed small cell lung cancer
chest-confined disease (including bulky intrathoracic disease)
adequate pulmonary function tests (FEV-1>1.0 L, DLCO>50%)
patients of childbearing potential must practice adequate contraception
Age > or = 18 years
Karnofsky performance status > or = 70
eligible for concurrent chemoradiotherapy

Exclusion Criteria:

patients who have undergone complete or subtotal tumour resection
evidence of non-small cell histology
prior or concurrent malignancy except non-melanomatous skin cancer unless disease-free for at least 5 years
prior RT to the thorax or neck
compromised lung function with inadequate pulmonary function tests (FEV-1<1.0,DLCO<50%)
pregnant women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위화되지 않음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Differences in normal structure/target volume doses achievable using adaptive radiotherapy approach 기간: 12-24 months	Differences in normal structure/target volume doses achievable using adaptive radiotherapy approach will be measured in centigray	12-24 months

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Local control and patterns of failure 기간: 12-24 months	Local control and patterns of failure	12-24 months
Survival 기간: 12-24 months		12-24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AHS Cancer Control Alberta

수사관

수석 연구원: Don Yee, MD, FRCPC, Cross Cancer Institute, Alberta Health Services

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 1일

마지막으로 확인됨