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성인 심부전 환자의 자기관리와 인지기능 (Heart ABC)

2016년 4월 6일 업데이트: Tony Vehovec, Kent State University

심부전 성인의 인지장애와 자기관리

이 연구의 목적은 심부전이 있는 성인(NYHA Class 2 및 3)의 인지 장애, 환자 자기 관리, 건강 및 의료 서비스 사용 간의 관계를 평가하는 것입니다. 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. 인지 장애(기억력, 주의력, 전역 및 실행 기능)는 손상된 자기 관리의 다양한 측면(순응 지식, 나트륨 제한 및 약물 순응, 체중 변화의 증상 모니터링, 치료를 받기 위한 결정 및 조치)과 어떤 관련이 있습니까?
  2. 의학적, 인구통계학적, 심리사회적 요인을 조정할 때 이러한 관계는 어떻게 변경됩니까?
  3. 인지장애 정도, 자기관리의 질, 건강상태, 보건의료이용은 어떤 관계가 있는가?

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

372

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Akron, Ohio, 미국, 44309
        • Summa Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

50-85세, 등록 최소 12개월 전에 수축기 심부전(EF </= 35%)의 문서화된 진단

설명

포함 기준:

  • 문서화된 수축기 심부전
  • 최소 6개월 기간의 NYHA 클래스 II, III
  • 50-85세
  • 전화(유선)가 있거나 공부하는 동안 전화 설치를 허용할 의향이 있음

제외 기준:

  • 신경 장애 또는 부상의 역사
  • 중등도 또는 중증 머리 부상
  • 중증 정신 질환의 과거 또는 현재 병력; 특히 정신병 장애 및 양극성 장애
  • 지난 5년 또는 현재 알코올 또는 약물 남용 병력
  • 학습 장애 또는 발달 장애의 병력
  • 투석이 필요한 신부전
  • 수면 무호흡증의 역사
  • HF 자체 관리를 지원하는 현재 가정 원격 모니터링 프로그램
  • 심장 수술 < 3개월

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심부전
왼쪽 수축기 심부전(EF </= 40%)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10217650 (기타 보조금/기금 번호: NHLBI)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

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