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수술 후 근관치료 통증 감소

2013년 1월 11일 업데이트: Mandana Abedi Tari, Islamic Azad University, Tehran

증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 치아의 수술 후 근관통증의 강도에 대한 Lornoxicam의 인대내 주입의 효과

증상이 있는 비가역 치수염이 있는 치아의 수술 후 근관 통증의 강도에 대한 Lornoxicam의 인대내 주사의 효과를 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

60개의 자격을 갖춘 샘플(6명의 환자에 대한 파일럿 연구 후 더 정확한 초기 추정치가 나올 것임)은 무작위로 세 그룹으로 나뉘며 이들 모두 열등한 폐포 주사를 받게 되며 치료 시작 전에 1차 그룹은 Lornoxicam 0.4mL(내측 협측에 0.2mL, 원위측 협측에 0.2mL)를 주입하고 두 번째 그룹에는 생리 식염수 0.4mL(측측 협측에 0.2mL, 근심측 협측에 0.2mL) 0.4mL를 주입합니다. 주사하는 척만 할 뿐 실제로는 주사한 물질이 없기 때문에 환자는 주사를 맞았다고 믿게 됩니다. 그런 다음 치료 후 6, 12, 24 및 48시간 간격으로 시각적 아날로그 척도 분석(VAS) 0-170mm로 환자의 통증을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한(ASA I, II);
  • 근관치료가 필요한 하악 제1대구치 또는 제2대구치 환자
  • 과거 근관치료 이력이 없는 생활치;
  • 중등도에서 중증의 통증을 동반한 돌이킬 수 없는 결절의 임상적 증거가 있는 환자;
  • X-선 영상에서 0.75-1mm 이상의 치근단 전 병변 및 치주 인대 확대가 없는 환자;
  • 18-65세 연령 그룹의 환자

제외 기준:

  • 임신 또는 간호;
  • 괴사 치아;
  • 아스피린 또는 NSAID와 같은 비마약성 또는 아편성 진통제에 대한 알레르기 또는 금기증이 있는 환자;
  • 지난 12개월 동안 급성 소화성 궤양 병력이 있는 사람;
  • 출혈 문제가 있거나 지난 한 달 동안 항응고제를 복용한 사람;
  • 오피오이드 또는 비오피오이드 또는 스테로이드 진통제, 항우울제 또는 진정제를 복용한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 생리 식염수
루트 치료 전 및 하치조 주입 후 0/2 ml 생리식염수 PD1 주입
활성 비교기: 로녹시캄
Lornoxicam (4mg/ml) 0/2 ml의 PDL 주입, 뿌리 치료 전 및 하치조 주입 후
다른 이름들:
  • 제포
  • (904111)
위약 비교기: 주사 없음
하치조술 후 및 근관 치료 전에는 아무것도 주사하지 않는다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 신경치료의 통증
기간: 약물 주입 후 6,12,24,48시간
통증의 측정 방법은 VAS(Visual Analogue Scale)입니다.
약물 주입 후 6,12,24,48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

로녹시캄에 대한 임상 시험

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