- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05679453
제3대구치 수술 후 로녹시캄 대 에토돌락
2022년 12월 23일 업데이트: Zulfikar Karabiyik, Kutahya Health Sciences University
Lornoxicam과 Etodolac의 제3대구치 수술 후 부종, 부종, 통증에 대한 비교
우리의 연구는 하부 제3대구치 발치 후 수술 후 통증, 부종 및 트리스무스에 대한 lornoxicam과 etodolac의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
20명의 환자가 연구에 포함되었습니다(남성 4명, 여성 16명).
로녹시캄과 에토돌락은 하악 제3대구치 발치 후에 투여되었습니다.
통증은 2., 6., 12., 24., 48로 평가되었다.
VAS를 사용하는 시간.
부종은 눈의 이주-순측 교합, 각측-측각 및 하악-순측 교합을 측정하여 평가하였다.
Trismus는 캘리퍼로 입 벌림을 측정하여 평가되었습니다.
부종과 부종은 48과 168에 의해 평가되었습니다.
시간
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kutahya, 칠면조, 43000
- Zülfikar Karabıyık
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 양측 mesioangular 영향을 받은 하악 제3대구치
- 무증상 제3대구치(감염력 없음)
- 체계적으로 건강한 사람
- 18-30세 사이의 사람
제외 기준:
- 임신 및 수유 과정에 있는 사람들
- 전신 질환이 있는 사람
- 위장에 문제가 있는 사람
- 연구에 사용되는 약물에 민감한 사람
- 낭종 및 감염과 관련된 하부 제3대구치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 에토돌락
Etodolac, 4일 동안 하루에 400mg tid
|
Lornoxicam은 oxicam grup 비 스테로이드 항염증제입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 로녹시캄
Lornoxicam, 4일 동안 하루에 두 번 8mg
|
Lornoxicam은 oxicam grup 비 스테로이드 항염증제입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사랑니 발치 후 통증
기간: 2시간
|
하악 제3대구치 제거 후 통증, 통증은 VAS(visual anololog scale)로 평가
|
2시간
|
사랑니 발치 후 부종
기간: 48번째 시간
|
부종 하악 제3대구치 제거, 부종은 얼굴의 기준선을 이용하여 평가
|
48번째 시간
|
사랑니 추출 후 Trismus
기간: 48번째 시간,
|
Trismus 하악 제3대구치 제거, caliper를 이용하여 trismus 평가
|
48번째 시간,
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
사랑니 발치 후 통증
기간: 6시
|
하악 제3대구치 제거 후 통증, 통증은 VAS(visual anololog scale)로 평가
|
6시
|
사랑니 발치 후 통증
기간: 12시
|
하악 제3대구치 제거 후 통증, 통증은 VAS(visual anololog scale)로 평가
|
12시
|
사랑니 발치 후 통증
기간: 24시간
|
하악 제3대구치 제거 후 통증, 통증은 VAS(visual anololog scale)로 평가
|
24시간
|
사랑니 발치 후 통증
기간: 48번째 시간
|
하악 제3대구치 제거 후 통증, 통증은 VAS(visual anololog scale)로 평가
|
48번째 시간
|
사랑니 발치 후 부종
기간: 168번째 시간
|
부종 하악 제3대구치 제거, 부종은 얼굴의 기준선을 이용하여 평가
|
168번째 시간
|
사랑니 추출 후 Trismus
기간: 168번째 시간
|
Trismus 하악 제3대구치 제거, caliper를 이용하여 trismus 평가
|
168번째 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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