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화학요법 후 호중구 세포외 트랩(NET) 형성 및 항종양 활동에서의 역할

2012년 2월 14일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

소아 혈액암 및 고형암에 대한 화학요법 후 호중구 세포외 트랩(NET) 형성 및 다른 호중구 기능과의 관계 및 항종양 활성에서 NET의 역할

고형 및 혈액 악성 종양에 대한 화학 요법을 받는 소아 환자에서 화학주성, 과산화물 생산, 과산화수소 생산 및 골수페록시다아제의 존재와 같은 다른 호중구 기능과 관련하여 호중구 세포외 트랩(NET) 형성을 검사합니다. 이 데이터는 이러한 환자들 사이에서 감염에 대한 감수성 증가의 원인이 되는 메커니즘에 대해 새로운 시각을 제시하고 예방적 항균 치료를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

종양 세포주에 대한 NETs 형성 및 종양 세포를 죽이는 능력도 검사할 것입니다. 종양 세포에 대한 NET 활동의 발견은 암에 대한 면역 체계의 기능에 대한 연구자의 이해에 큰 기여를 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

NETs 형성, 화학주성, 과산화물 생산, 과산화수소 생산 및 myeloperoxidase의 존재를 포함한 호중구 기능은 고형 및 혈액 악성 종양에 대한 화학 요법을 받는 50명의 소아 환자에서 검사됩니다. 다음과 같은 악성 종양이 있는 소아를 검사합니다: 급성 림프구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 호지킨 림프종, 비호지킨 림프종, 원발성 골 육종, 횡문근 육종, 비 횡문근 육종, 신경모세포종, 윌름스 종양, 간모세포종 또는 간세포 암종, 생식 세포 종양, 및 조직구증. 또한 medulloblastom, low grade glioma, high grade glioma, 뇌실막종, 그리고 배아와 솔방울샘 종양과 같은 뇌종양을 가진 사람들. 환자에 대해 수집된 데이터에는 배경 데이터(연령, 성별, 민족) 및 배경 질병, 현재 질병에 대한 데이터(조직학적 유형, 등급, 병기, 반응 치료, 감염 에피소드) 및 ranulocyte-colony stimulating factor 사용에 대한 데이터가 포함됩니다. G-CSF).

다음 시점이 검사됩니다.

  1. 진단 시, 화학 요법을 시작하기 전.
  2. 2코스 직전.
  3. 중간 과정 후.
  4. 마지막 코스 후 한 달.
  5. 마지막 코스 후 3개월.
  6. 급성 골수성 백혈병 및 급성 림프모구성 백혈병의 시점에는 유지 관리 과정의 중간과 유지 관리 종료 후 3개월도 포함됩니다.

추가 혈액 검사를 사용하여 종양 세포주에 대한 NET 형성 및 종양 세포를 죽이는 능력을 검사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel-Aviv, 이스라엘, 64239
        • 모병
        • Department of pediatric hemato-oncology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고형 및 혈액 악성 종양에 대한 화학 요법 치료를 받고 있는 남녀의 출생부터 21세까지의 모든 소아 환자.

설명

포함 기준:

연구에 포함된 환자는 다음과 같습니다.

  • 급성 림프구성 백혈병 또는 급성 골수성 백혈병.
  • 호지킨 림프종 또는 비호지킨 림프종.
  • 원발성 골 육종, 횡문근 육종, 비횡문근 육종, 신경모세포종, 윌름스 종양, 간모세포종 또는 간세포 암종, 자궁적혈구증 및 생식 세포 종양.
  • 수모세포종, 저등급 신경아교종, 고등급 신경교종, 상의세포종, 배아 및 송과체 종양.

제외 기준:

  • 호중구 기능에 영향을 줄 수 있는 심각한 배경 질환(예: 당뇨병, 루푸스).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sivan Achituv, MD, The department of pediatric hemato-oncology, Dana Childrens' Hospital, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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