化疗后中性粒细胞胞外陷阱 (NETs) 的形成及其在抗肿瘤活性中的作用
2012年2月14日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center
小儿血液肿瘤和实体瘤化疗后中性粒细胞胞外陷阱 (NETs) 的形成,及其与其他中性粒细胞功能的关系以及 NETs 在抗肿瘤活性中的作用
检查中性粒细胞胞外陷阱 (NETs) 的形成,与其他中性粒细胞功能(如趋化性、超氧化物产生、过氧化氢产生和髓过氧化物酶的存在)相关,在接受实体和血液恶性肿瘤化疗的儿科患者中。 该数据可以揭示导致这些患者感染易感性增加的机制,并有助于改善他们的预防性抗菌治疗。
还将检查针对肿瘤细胞系的 NET 形成及其杀死肿瘤细胞的能力。 发现 NETs 对肿瘤细胞的活性可能对研究人员了解免疫系统抗癌功能有重大贡献。
研究概览
地位
未知
详细说明
中性粒细胞功能,包括 NETs 形成、趋化性、超氧化物产生、过氧化氢产生和髓过氧化物酶的存在,将在 50 名接受实体瘤和血液恶性肿瘤化疗的儿科患者中进行检查。 患有以下恶性肿瘤的儿童将接受检查:急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、原发性骨肉瘤、横纹肌肉瘤、非横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、维尔姆斯氏瘤、肝母细胞瘤或肝细胞癌、生殖细胞肿瘤、和组织细胞增生症。 还有那些患有脑肿瘤的人,例如髓母细胞瘤、低级别胶质瘤、高级别胶质瘤、室管膜瘤以及胚胎和松果体区肿瘤。 收集的患者数据将包括背景数据(年龄、性别、种族)和背景疾病、当前疾病的数据(组织学类型、分级、阶段、反应治疗、感染发作),以及使用粒细胞集落刺激因子(脑脊液)。
将检查以下时间点:
- 诊断时,化疗开始前。
- 在第二道菜之前。
- 中程之后。
- 最后一门课程一个月后。
- 最后一门课程三个月后。
- 急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病,时间点还包括维持期中期和维持期结束后3个月。
将使用额外的血液检查来检查 NETs 针对肿瘤细胞系的形成及其杀死肿瘤细胞的能力。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel-Aviv、以色列、64239
- 招聘中
- Department of pediatric hemato-oncology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
接触:
- Sivan Achituv, MD
- 电话号码:972-527360718
- 邮箱:sivanbrg@netvision.net.il
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接触:
- Ronit Elhasid, MD
- 电话号码:972-3-6974252
- 邮箱:ronite@tasmc.health.gov.il
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有从出生到 21 岁,男性和女性,接受实体瘤和血液恶性肿瘤化疗的儿科患者。
描述
纳入标准:
研究中包括以下患者:
- 急性淋巴细胞白血病或急性髓性白血病。
- 霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤。
- 原发性骨肉瘤、横纹肌肉瘤、非横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤或肝细胞癌、组织细胞增生症和生殖细胞瘤。
- 髓母细胞瘤、低级别神经胶质瘤、高级神经胶质瘤、室管膜瘤以及胚胎和松果体区肿瘤。
排除标准:
- 可能影响中性粒细胞功能的严重背景疾病(例如糖尿病、狼疮)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sivan Achituv, MD、The department of pediatric hemato-oncology, Dana Childrens' Hospital, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (预期的)
2015年2月1日
研究完成 (预期的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月14日
首次发布 (估计)
2012年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月14日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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