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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01548924
고형 종양 환자에서 항혈관형성 다표적 DOVITINIB(TKI258) + Paclitaxel의 용량 결정
2020년 4월 15일 업데이트: Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III
BIBF 1120 BIBF 1120을 사용한 선행 파클리탁셀 대 프라이밍의 1/2상 무작위 임상 시험, HER-2 음성 상관 단백질체학 연구를 통한 유방암의 플러스 파클리탁셀. 및 동적 이미지
연구자들은 다양한 유형의 악성 종양에서 도비티닙의 항혈관신생 효과와 매주 파클리탁셀의 세포독성 활성의 조합과 용량 결정을 연구할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 공개 라벨, 다기관, 1상 용량 증량 연구로서, 약동학 프로파일을 위한 dovitinib 단독 단계와 정맥 내(iv) 투여된 파클리탁셀(80 mg/m2 4주마다 1일, 8일, 15일 및 21일) 조직학적으로 확인되고 완치 가능성이 없으며 치료를 받은 적이 있는 악성 종양이 있는 환자를 대상으로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인
- Md Anderson Cancer Centre
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Barcelona
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Hospitalet de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08907
- Hospital Universitario de Bellvitge
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Madrid
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Fuenlabrada, Madrid, 스페인, 28049
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 동의서에 서명하고 FC에 대한 이미지 유도 생검 및 혈액 샘플링을 받을 의향이 있습니다.
- 18세 이상의 남녀.
- 조직학적 방법 또는 세포학적 방법으로 확인된 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양을 가진 환자로서 완치 가능성이 없으며 이용 가능한 표준 치료를 받은 환자. 보다 활동적인 악성 종양을 가진 환자의 참여.
- 버전 1.1로 측정 가능하거나 측정 불가능한 질병. RECIST의
- ECOG의 클래스 0~2
- 마지막 정상 또는 실험적 항종양 치료 후 최소 4주가 경과했습니다(BCNU, CCNU 또는 미토마이신 C의 경우 6주).
- 국립 암 연구소(NCI CTCAE, 버전 4.0)의 유해 사례에 대한 일반 용어 기준에 따라 모든 독성(탈모 제외)이 등급 0 또는 1로 회복되었습니다.
- 수명은 3개월.
- 보다 활동적인 악성 종양을 가진 환자의 참여.
필요한 기본 분석 데이터는 다음과 같습니다.
- 절대호중구수(ANC) ≥ 1.500/mm3[1.5 x 109/l]
- 혈소판 ≥ 75.000/mm3 [75 x 109/l]
- 헤모글로빈 ≥ 8.0g/dL[80g/l]
- 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x 정상 상한치(ULN)
- 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN.
- AST(SGOT) 및 ALT(SGPT) ≤ 2.5 x ULN(간 전이가 있거나 없음)
- 전해질 농도:
- 칼륨 < LIN(3.0mmol/l) 또는 > ULN(5.5mmol/l)
- 나트륨 < LIN(130mmol/l) 또는 > ULN(150mmol/l)
- 가임 여성은 연구에 포함되기 전 7일 이내에 임신 테스트 결과 음성이어야 합니다.
제외 기준:
- 기준선 방문 전 28일 이내에 다른 연구 약물과 병용 치료.
- 도비티닙으로 치료를 받았습니다.
- 가임기 여성과 생물학적으로 임신이 가능한 두 가지 피임법을 사용하지 않는 것이 매우 효과적입니다. 매우 효과적인 피임 방법(예: 살정제 포함 콘돔, 살정제 포함 격막, 자궁 내 장치)은 연구 기간 동안 남녀 모두 사용하고 연구 치료 종료 후 8주 동안 유지해야 합니다. 이식형 또는 주사형 경구 피임약은 시토크롬 P450과의 상호작용에 영향을 받을 수 있으므로 이 연구에서 효과적인 것으로 간주되지 않습니다. 자궁절제술을 받지 않았거나 연속 12개월 미만의 자연 폐경에 도달한 성적으로 성숙한 여성으로 정의되는 가임기 여성(즉, 지난 12개월 동안 특정 시점에 월경을 가짐)은 72년 이내에 임신 테스트에서 음성을 받아야 합니다. TKI258로 치료를 시작하기 몇 시간 전.
다음 중 하나를 포함하는 임상적으로 유의한 심장 질환(클래스 III 또는 IV 뉴욕 심장 협회) 또는 손상된 심장 기능:
- LVEF 50% 미만 또는 두 개의 심초음파(ECO)를 평가하기 위한 정상 하한(둘 중 큰 값) 또는 심실조영 평형 방사성 핵종(MUGA)에서 정상의 45% 미만 또는 하한(둘 중 큰 값)
- 왼쪽 번들 분기 블록
- 심장박동조율기 사용은 반드시
- 선천성 긴 QT 증후군
- 심실 빈맥의 병력 또는 존재
- 불안정한 심방 세동의 존재(심실 속도> 100 bpm).
- 안정적인 심방 세동 환자는 다른 심장 제외 기준을 충족하지 않는 경우 참여할 수 있습니다.
- 임상적으로 유의미한 안정시 서맥(< 50bpm)
- 조절되지 않는 고혈압(항고혈압제 사용 여부에 관계없이 수축기 혈압 ≥ 150mmHg 또는 확장기 혈압 ≥ 100mmHg).
- ECG 스크리닝에서 QTc > 480ms
- 좌전반구차단 위의 우측다발가지차단(bifascicular block)
- 연구 치료 시작 전 3개월의 협심증
- 연구 치료 시작 전 3개월 내 급성 심근경색
- 기타 임상적으로 중요한 심장 질환(예: 울혈성 심부전[CHF], 불안정한 고혈압 병력 또는 패턴 항고혈압제 순응도 저하 병력)
- 통제되지 않은 감염이 있습니다.
- 임상적으로 중요한 말초 혈관 질환의 징후가 있는 진성 당뇨병(인슐린 또는 인슐린 독립, 만성 약물 치료 필요).
- 한 달에 2회 이상의 개입(용량 증가 및 확장 모두)이 필요한 이전 또는 현재 복수에서 12개월 동안 임상적으로 중요한 심낭염, 흉막 삼출의 병력.
- 시상 하부-뇌하수체, 부신 또는 갑상선의 임상적으로 중요한 장애.
- 모든 원인에 의한 급성 또는 만성 췌장염의 병력.
- 급성 또는 만성 간 질환 또는 모든 종류의 만성 간 질환.
- 2 등급 NCI CTCAE보다 흡수 장애 증후군 또는 조절되지 않는 위장 독성(메스꺼움, 설사, 구토).
- 다른 심각한 의학적 또는 정신과적 장애, 급성 또는 만성 또는 분석적 실패는 연구 또는 약물 검사 참여와 관련된 위험을 증가시키거나 연구 결과의 해석을 방해하고 조사자의 의견으로는 참여를 방해합니다.
- QT 간격을 연장할 수 있는 약물(부록 C) 또는 연구 치료 전에 중단하거나 다른 약물로 대체할 수 없는 다형성 심실 빈맥 원인을 사용한 치료.
- 베이스라인 2주 전에 케토코나졸, 에리스로마이신, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 리팜피신, 페니토인, 퀴니딘으로 치료.
- 연구 치료 시작 전 28일 이내에 대수술을 받았거나 대수술의 영향에서 회복되지 않은 경우.
- HIV 감염 진단(HIV 검사는 의무 사항이 아님).
- 현재 임상적이거나 적극적인 개입이 필요한 다른 원발성 악성 종양의 병력.
- 영상 연구(예: CT, MRI)에서 발견된 뇌 전이가 있는 환자
- 알코올 또는 약물 남용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프라이밍 단계
연구 치료제는 모노테라피 도비티닙으로 투여되는 프라이밍 단계 7일의 기간으로 시작됩니다.
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28일 주기로 Dovitinib을 1일 1회 투여하고 5일간 투여한 후 2일간 휴약합니다.
다른 이름들:
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실험적: 치료 단계
두 가지 약물(주당 80mg/m2의 고정 용량인 파클리탁셀 도비티닙 이상)을 사용한 치료 단계는 프라이밍 단계 후 7일의 휴약 기간 후에 시작됩니다.
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각 주기는 28일 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 허용 용량(MTD)
기간: 프라이밍 단계 후(7일)
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매주 최대 내약 용량(MTD), 2상 권장 용량, 파클리탁셀 도비티닙과의 병용 안전성 및 내약성 결정
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프라이밍 단계 후(7일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파클리탁셀과 도비티닙 사이의 약동학적 상호작용
기간: 기준선 및 치료 종료 단계, 예상 평균 16주
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파클리탁셀과 도비티닙 사이의 약동학적 상호작용을 평가하기 위함. 약물 표적의 증폭 또는 돌연변이가 있는 환자에 초점을 맞춰 2상 권장 용량으로 향후 확장 코호트를 위한 샘플링 회로 및 분자 진단 절차를 설정합니다. 안전성 평가를 위한 다른 기준은 치료 요법의 각 구성 요소의 주기 수 및 용량 강도, 활력 징후의 변화 및 파클리탁셀 및 도비티닙 투여 중 및 투여 후 실험실 검사 결과입니다. |
기준선 및 치료 종료 단계, 예상 평균 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Miguel Ángel Quintela, M.D.,PhD, CNIO
- 수석 연구원: Ramón Colomer, M.D.,Ph.D, CNIO
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 6일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CNIO-BR-01-2011
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고형 종양에 대한 임상 시험
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