고관절 및 무릎 골관절염 치료를 위한 골수 줄기세포의 결과 데이터
2014년 3월 14일 업데이트: Regenerative Pain Center, Illinois
자가 골수 농축액 데이터베이스 성과 연구 프로젝트
이 연구의 목적은 골수 농축액이 골관절염 치료에 성공할 수 있는지 확인하는 것입니다. 골수 농축물은 "재생" 특성을 갖는 것으로 나타난 세포 집단을 포함하는 것으로 알려져 있습니다. 이 연구는 엉덩이 및 무릎 골관절염에 대한 주사의 단기 임상 및 x-레이 결과를 평가하도록 설계되었습니다.
포함 기준:
- 피험자는 자가 골수 고관절 또는 무릎 주사를 위해 일정을 잡아야 합니다.
- 피험자는 고관절 또는 무릎 골관절염 진단을 받아야 합니다.
- 피험자는 18세에서 85세 사이여야 합니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명하고 서명할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 예정된 후속 평가를 위해 기꺼이 돌아올 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 등록 전 마지막 3개월 이내에 치료된 관절에 어떤 유형의 점성 보충이 있었던 피험자
- 기준 데이터를 사용할 수 없는 피험자
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
-
Des Plaines, Illinois, 미국, 60016
- Regenerative Pain Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정형외과, 고관절 또는 슬관절염 진단을 받고 자가골수주사 예정자
설명
포함 기준:
- 피험자는 자가 골수 고관절 또는 무릎 주사를 위해 일정을 잡아야 합니다.
- 피험자는 고관절 또는 무릎 골관절염 진단을 받아야 합니다.
- 피험자는 18세에서 85세 사이여야 합니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명하고 서명할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 예정된 후속 평가를 위해 기꺼이 돌아올 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 등록 전 마지막 3개월 이내에 치료된 관절에 어떤 유형의 점성 보충이 있었던 피험자
- 기준 데이터를 사용할 수 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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엉덩이 골관절염
|
이것은 엄격하게 데이터 수집 및 결과 기반입니다.
절차는 이 연구의 일부가 아닙니다.
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무릎 골관절염
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이것은 엄격하게 데이터 수집 및 결과 기반입니다.
절차는 이 연구의 일부가 아닙니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 통증 척도
기간: 기준선, 6주, 3개월, 1년
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주관적 통증 척도의 변화
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기준선, 6주, 3개월, 1년
|
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Harris 고관절 점수 또는 무릎 학회 점수
기간: 베일린, 6주, 3개월, 1년
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주관적 통증, 기능, 기능 활동 측정 및 임상 신체 검사의 변화
|
베일린, 6주, 3개월, 1년
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의사 종합 평가
기간: 기준선, 6주, 3개월, 1년
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의사가 평가한 질병 활성도 측정의 변화
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기준선, 6주, 3개월, 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방사선학
기간: 기준선, 1년
|
고관절 또는 무릎의 방사선학적 변화
|
기준선, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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