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Metabolizing Enzyme Genotype Versus Exemestane Metabolism Profiles

2018년 5월 23일 업데이트: Milton S. Hershey Medical Center
It is the investigators hypothesis that exemestane (EXE) metabolism is an important source of the inter-individual variation in EXE metabolic profiles and that polymorphisms in EXE-metabolizing enzymes may potentially play a role in affecting EXE therapeutic efficacy and toxicity. The goals of this clinical study are to (1) establish EXE metabolism profile kinetics, and (2) determine whether correlations exist in vivo between metabolizing enzyme genotype and urinary EXE metabolite profiles in women being treated with EXE. Together, these studies will allow us to fully characterize functionally-relevant polymorphisms in the EXE-metabolizing enzyme pathway that are potentially important in EXE clinical efficacy.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Aromatase inhibitors (AIs) are widely used as adjuvant treatment for estrogen-receptor positive breast cancer in post-menopausal women. AIs have been demonstrated to have equal to or greater efficacy and less toxicity than tamoxifen (TAM), the drug of choice for many years. Exemestane (EXE) is a 3rd-generation AI that has demonstrated efficacy in the treatment of breast cancer patients, and as with TAM and other AIs, there has been considerable inter-individual variability in overall response to EXE and in the occurrence of toxicities, but the causes of this variability have not been elucidated. Differences in drug metabolism can be a source of variability between patients. Genetic variations occur in several of the enzymes involved in phase I and II metabolic reactions and many of these can lead to alterations in enzyme activity which in turn can alter therapeutic response to drugs. EXE is extensively metabolized as unchanged EXE and is found at less than 1% in urine and 10% in plasma. EXE pharmacokinetics will be established in a series of 20 subjects taking EXE. EXE metabolites will then be measured at an optimal time post-EXE dose in the urine of 200 breast cancer patients being treated with EXE to establish whether metabolizing enzyme genotype-EXE metabolism phenotype correlations exist in vivo.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Post-menopausal breast cancer patients in the breast oncology clinic at the Penn State Hershey Cancer Institute (PSHCI).

설명

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer patients who have ER+ tumors and are taking 25 mg EXE daily (orally)
  • Post-menopausal women or chemically post-menopausal women (who won't become pregnant since they are taking zoladex), or women who are post-menopausal as a result of ovary removal
  • Patients may be at any point in their hormonal treatment, but must have completed any planned surgery, radiation and chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent use of corticosteroids, megestrol, or phenobarbitol (inhaled and internasal steroids are permitted)
  • History of allergy to exemestane

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Breast cancer, exemestane treatment
Breast cancer patients receiving standard of care exemestane

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Metabolizing enzyme genotype vs EXE metabolism profiles
기간: 6 years
Functional genotypes will be determined for EXE-metabolizing enzymes and will be correlated with blood/urinary EXE metabolism profiles
6 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EXE toxicities
기간: 6 years
Patient-reported EXE-induced toxicities will be measured.
6 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philip Lazarus, Ph.D., Penn State College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 18일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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