Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolizing Enzyme Genotype Versus Exemestane Metabolism Profiles

keskiviikko 23. toukokuuta 2018 päivittänyt: Milton S. Hershey Medical Center
It is the investigators hypothesis that exemestane (EXE) metabolism is an important source of the inter-individual variation in EXE metabolic profiles and that polymorphisms in EXE-metabolizing enzymes may potentially play a role in affecting EXE therapeutic efficacy and toxicity. The goals of this clinical study are to (1) establish EXE metabolism profile kinetics, and (2) determine whether correlations exist in vivo between metabolizing enzyme genotype and urinary EXE metabolite profiles in women being treated with EXE. Together, these studies will allow us to fully characterize functionally-relevant polymorphisms in the EXE-metabolizing enzyme pathway that are potentially important in EXE clinical efficacy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aromatase inhibitors (AIs) are widely used as adjuvant treatment for estrogen-receptor positive breast cancer in post-menopausal women. AIs have been demonstrated to have equal to or greater efficacy and less toxicity than tamoxifen (TAM), the drug of choice for many years. Exemestane (EXE) is a 3rd-generation AI that has demonstrated efficacy in the treatment of breast cancer patients, and as with TAM and other AIs, there has been considerable inter-individual variability in overall response to EXE and in the occurrence of toxicities, but the causes of this variability have not been elucidated. Differences in drug metabolism can be a source of variability between patients. Genetic variations occur in several of the enzymes involved in phase I and II metabolic reactions and many of these can lead to alterations in enzyme activity which in turn can alter therapeutic response to drugs. EXE is extensively metabolized as unchanged EXE and is found at less than 1% in urine and 10% in plasma. EXE pharmacokinetics will be established in a series of 20 subjects taking EXE. EXE metabolites will then be measured at an optimal time post-EXE dose in the urine of 200 breast cancer patients being treated with EXE to establish whether metabolizing enzyme genotype-EXE metabolism phenotype correlations exist in vivo.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Post-menopausal breast cancer patients in the breast oncology clinic at the Penn State Hershey Cancer Institute (PSHCI).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer patients who have ER+ tumors and are taking 25 mg EXE daily (orally)
  • Post-menopausal women or chemically post-menopausal women (who won't become pregnant since they are taking zoladex), or women who are post-menopausal as a result of ovary removal
  • Patients may be at any point in their hormonal treatment, but must have completed any planned surgery, radiation and chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent use of corticosteroids, megestrol, or phenobarbitol (inhaled and internasal steroids are permitted)
  • History of allergy to exemestane

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Breast cancer, exemestane treatment
Breast cancer patients receiving standard of care exemestane

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metabolizing enzyme genotype vs EXE metabolism profiles
Aikaikkuna: 6 years
Functional genotypes will be determined for EXE-metabolizing enzymes and will be correlated with blood/urinary EXE metabolism profiles
6 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EXE toxicities
Aikaikkuna: 6 years
Patient-reported EXE-induced toxicities will be measured.
6 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Philip Lazarus, Ph.D., Penn State College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa