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수직 사위에 대한 새로운 치료의 이점을 예측하기 위한 측량 도구의 유용성 (VH)

2017년 10월 31일 업데이트: Vision Specialists of Birmingham

만성 두통 장애의 급성 악화 환자는 통증 관리를 위해 응급실(ED)에 자주 내원합니다. 두통의 새로운 병인은 수직 사위(VH)로 잘 이해되지 않고 거의 인식되지 않는 양안시 질환으로 프리즘 안경 렌즈를 재정렬하면 두통 및 기타 관련 VH 증상이 현저하게 감소합니다.

이 연구의 목적은 수직사위 증상 설문지(VHSQ)의 정확성을 확인하여 프리즘 안경 렌즈를 재정렬하면 VH 증상이 현저하게 감소하는 발기부전 두통 환자를 식별하는 것입니다. 이 연구의 두 번째 목적은 VH가 ED 두통 환자의 만성 두통 질환의 일반적인 원인인지 확인하는 것입니다.

이러한 목표를 달성하기 위해 18세 이상의 발기부전 두통 환자를 대상으로 전향적 관찰 연구를 수행할 것입니다. 모든 사람에게 VHSQ가 제공되고 새로운 VH 테스트 방법을 사용할 검안사가 VH 진단을 위해 모든 사람을 평가합니다. 그런 다음 VHSQ의 높은 점수와 낮은 점수 그룹을 서로 비교하여 각각의 VH 유병률을 결정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

86

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, 미국, 48302
        • Vision Specialists of Michigan
      • Livonia, Michigan, 미국, 48154
        • St. Mary Mercy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 알려지지 않은 병인의 만성 두통의 비외상성 악화를 호소하여 St. Joseph Mercy 병원 응급실에 내원한 성인 환자.

설명

처음에는 두통, 머리 통증, 안면 통증 및/또는 편두통을 주 증상으로 응급실에 내원하는 모든 환자를 포함합니다.

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어 말하기 및 읽기 능력
  • 의사 진단에 의해 정의된 만성 두통 장애, 또는 2주에 1회 이상의 약물로 증상 완화가 필요한 두통이 3개월 이상 지속되거나 이전 응급실 평가 또는 치료가 필요할 정도로 두통이 심한 경우

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내의 외상으로 인한 직접적인 증상
  • 알려진 TMJ 장애 및 TMJ 통증 제시
  • 의심되는 감염성 부비동염 또는 수막염
  • 귀에서 비롯된 통증
  • 치과 소스에서 발생하는 통증
  • 후속 조치를 위해 검안사를 방문할 의향이 없거나 여행할 수 없는 환자
  • 뇌동맥류의 알려진 병력
  • 뇌종양의 알려진 병력
  • 이전 CT, MRI 또는 ​​환자의 두통 장애를 평가하기 위한 기타 영상 촬영 없이
  • 죄수 환자
  • 임시 또는 영구 관리하에 있는 환자
  • 현재 의심스러운 정신 능력 상태를 가진 환자
  • 치료 의사 또는 연구 조사자는 환자가 연구 참여에 부적절하다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VH 진단
기간: 2-4주
프리즘 안경 챌린지 및 치료로 후속 Severity Index(SI) 점수에 반영된 증상 부담의 현저한 감소.
2-4주
VH 진단
기간: 2-4주
프리즘 안경 챌린지 및 치료로 후속 VHSQ(Vertical Heterophoria Symptom Questionnaire) 점수에 반영된 증상 부담의 현저한 감소.
2-4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark S Rosner, MD, St. Joseph Mercy Hospital
  • 연구 책임자: Debra Feinberg, OD, Vision Specialists of Michigan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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