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My MediHealth: A Paradigm for Children-centered Medication Management (mymedihealth)

2012년 11월 14일 업데이트: Kevin Johnson, Vanderbilt University
The last mile of the medication use system requires tools to help patients comply with medication administration rules and monitor for side effects. Personal health records (PHR) and emerging user-adopted communication tools promise to change the landscape of medication management. The overarching goal of the MyMediHealth project is to investigate ways in which PHRs and supported applications can improve the safety and quality of medication delivery. Preliminary work in this area by a team of parents, patients and school/clinic health providers created a vision for MyMediHealth, a next-generation medication management system. MyMediHealth was envisioned to allow home-based, school-based, and other caregivers to ensure safe and effective medication delivery. This vision featured just-in-time medication reminders to children with special health care needs, two-way communication to log when doses have been administered or when side effects have occurred, and mechanisms to warn caregivers about side effects and drug interactions. However, much of this work was done using prototypes, storyboards, and vision videos. Recognizing that this vision cannot be carried out without significant changes in processes and policies, the purpose of this proposed study is to evaluate the impact of medication management tools such as MyMediHealth on medication adherence for children with chronic illnesses. Specifically, the investigators hypothesize that compared with usual practice, children using mymedihealth will have improved medication adherence and will report improved (decreased) asthma symptoms.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vandebilt Monroe Carell Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Children and adolescents between the ages of 12 and 17 with a diagnosis of asthma and on at least one daily medication.

설명

Inclusion Criteria:

  • Access to the internet Caregiver agrees to let child use the Internet for the project Internet service working properly Legal guardian approves of study Child with her or his own cell phone

Exclusion Criteria:

  • non English or spanish speaking family

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Case Group
Group receiving access to MyMediHealth web site.
Control Group
Children completing baseline and week two measures, but without any additional intervention.
Patients who will be given access to a web-based medication scheduling and SMS-based reminder system.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in baseline asthma self efficacy after 3 weeks
기간: participants will be followed for an average of 4 weeks, with this measure collect at the beginning of the period and after 3 weeks of reminders.
Will assess self-efficacy using the survey by Bursch and colleagues (1997)
participants will be followed for an average of 4 weeks, with this measure collect at the beginning of the period and after 3 weeks of reminders.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in medication adherence after 3 weeks
기간: Participants will be followed for 4 weeks, with measurements at baseline and the end of 3 weeks
At the end of the 2-week data collection period (following the 1-week test period), all participants (Control and Intervention) and their parents will be asked to complete a brief online survey, including the Asthma Control Test (ACT) and the weekly adherence survey(SDSCA). All responses collected from participants and their parents in the Time 2 Survey will be compared to those collected from the Baseline Survey, where applicable. Medication adherence will be measured by responses to ACT and SDSCA survey items for all participants.
Participants will be followed for 4 weeks, with measurements at baseline and the end of 3 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R18HS018168 (미국 AHRQ 보조금/계약)

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MyMediHealth access에 대한 임상 시험

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