보완의학(CAM) 치료가 입원 환자의 일반적인 증상에 미치는 영향
2025년 5월 5일 업데이트: Bnai Zion Medical Center
입원 환자의 보완 의학 치료 후 환자가 보고한 결과
이 연구는 입원한 사람들을 위해 병원 환경에서 환자가 보고한 결과에 대한 보완 의학(CAM) 치료의 효과를 평가합니다.
침술, 반사 요법, 유도 이미지 및 최면과 같은 다양한 CAM 양식이 평가됩니다.
연구자들은 두 그룹 간의 결과를 비교합니다: 치료 표준(병원에서 일반적으로 제공되는 치료)과 치료 및 CAM 치료 표준.
평가된 결과는 정량적, 즉 통증, 메스꺼움, 웰빙, 불안과 같은 다양한 증상에 대한 시각적 아날로그 척도의 점수 및 자신의 우려 사항 및 웰빙 측정과 같은 정성적입니다.
연구 개요
상세 설명
증상이 있는 환자는 부서의 의료진이 CAM 치료를 의뢰합니다.
CAM 치료에 관심이 있는 환자는 환자의 선호도 및 의사의 가용성에 따라 반사 요법, 침술, 유도 영상 및 최면과 같은 다양한 CAM 치료를 받을 수 있습니다.
환자는 치료 전과 치료 후 3시간 이내에 시각적 아날로그 척도(0-100)로 증상의 심각도를 평가해야 합니다.
표준 치료에만 관심이 있고 CAM 치료에 관심이 없는 환자는 증상을 유사하게 평가하고 대조군 역할을 합니다.
1차 결과는 증상 완화이고 2차 결과는 CAM에 대한 믿음 또는 불신과 1차 결과 사이의 상관관계입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Haifa, 이스라엘
- Bnai Zion Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
모든 입원 환자
설명
포함 기준:
- 동의할 수 있는 모든 입원 환자
제외 기준:
- 동의할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 반사 요법
증상이있는 입원 한 사람들은 표준 치료 위에 반사 요법으로 무작위 배정 된 사람들
|
반사 요법 중재는 유도실에서 15 분 치료를 포함했으며, 병원 직원의 3 명의 반사 학자들이 제공했습니다.
반사 요법은 델파이 방법을 통해 개발되었습니다.
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|
간섭 없음: 치료의 표준
증상이있는 입원 한 사람들은 표준 치료에만 무작위 배정됩니다
|
|
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가짜 비교기: 가짜 반사 요법
증상이있는 입원 한 사람들은 표준 치료 위의 반사 요법으로 무작위로 배정됩니다.
|
Sham Reflexology 개입은 터치 요법에 대한 지식 (Shiatsu)을 가진 두 명의 보완 의학 실무자에 의해 제공되었으며 15 분의 부드럽고 비특이적 발 마사지를 포함했습니다.
진정한 반사 요법 프로토콜과 유사하게,이 처리에 대한 프로토콜은 또한 4 명의 경험이 풍부한 반사 학자 그룹 사이의 합의와 관련된 과정에서 결정되었다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
0에서 불안에 대한 시각적 아날로그 척도 (VAS-A)에서 0 (무증상 : 불안 없음)까지 10 극도의 증상 불안으로 표현 된 수술 전 불안
기간: 기준선 및 4 시간 처리 후 : 기준선에서의 값 마이너스 값 후 4 시간으로 값으로 계산
|
치료 후 기준선과 4 시간 사이의 VAS-A의 변화
|
기준선 및 4 시간 처리 후 : 기준선에서의 값 마이너스 값 후 4 시간으로 값으로 계산
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
리커트 척도(0= 불신 및 5- 높은 믿음)로 측정된 CAM의 기대치와 주요 결과 사이의 상관관계
기간: 기준선 평가에서(시간 0')
|
기준선 평가에서(시간 0')
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elad Schiff, Prof, Director, Internal Medicine B
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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