양육 및 스트레스 관리 프로그램 평가 (HAPPY)
2014년 7월 16일 업데이트: Dr Marion Henderson, Medical Research Council
양육 및 스트레스 관리 프로그램의 평가: 삼중 P-양성 양육 프로그램 및 스트레스 조절에 대한 탐색적 무작위 대조 시험
이 연구는 대기자 명단 조건과 비교하여 Triple P-Positive Parenting Program 토론 그룹과 스트레스 제어의 결합된 개입의 효과를 평가하기 위해 무작위 통제 시험 설계를 사용할 것입니다.
결합된 중재는 영국 글래스고에서 3-8세 아동이 있는 부모와 함께 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Glasgow, 영국, G12 8RZ
- Medical Research Council Social and Public Health Sciences Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3세에서 8세 사이의 자녀가 있는 경우
- 영국 Glasgow의 Shawlands, Langside Halls에서 열리는 그룹 세션 참석 가능
- 도움 없이 신문을 읽을 수 있다
제외 기준:
- 아동이 발달 또는 지적 장애 또는 기타 심각한 건강 장애 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
개입은 트리플 P 토론 그룹과 스트레스 제어의 조합입니다.
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개입은 8개의 그룹 세션으로 구성됩니다. 2개의 120분 Triple P 토론 그룹 세션(http://www.triplep.net/),
및 6개의 90분 스트레스 제어 세션(http://glasgowsteps.com/home.php).
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간섭 없음: 제어
대기자 관리.
대기자 명단 제어에 할당된 참가자는 개입 후 동등한 조치가 완료된 후 개입에 액세스할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양육 척도로 측정한 역기능적 양육 관행의 변화
기간: 기준선, 개입 중간(기준선 후 약 4주), 개입 후(기준선 후 약 12주 후), 3개월 추적(기준선 후 약 24주 후)
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역기능적 육아 관행 측정: 태만, 과잉 반응 및 장황함
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기준선, 개입 중간(기준선 후 약 4주), 개입 후(기준선 후 약 12주 후), 3개월 추적(기준선 후 약 24주 후)
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우울증 불안 스트레스 척도로 측정한 우울증, 불안 및 스트레스 증상의 변화 21
기간: 기준선, 개입 중간(기준선 후 약 4주), 개입 후(기준선 후 약 12주 후), 3개월 추적(기준선 후 약 24주 후)
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기준선, 개입 중간(기준선 후 약 4주), 개입 후(기준선 후 약 12주 후), 3개월 추적(기준선 후 약 24주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Eyberg Child Behavior Inventory-Intensity scale로 측정한 파괴적인 아동 행동 빈도의 변화
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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자녀의 파괴적인 행동에 대한 부모의 인식을 측정합니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale로 측정한 긍정적인 정신 웰빙의 변화
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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양육경험조사로 측정한 양육경험에 대한 부모의 인식 변화
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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아동적응과 부모효능척도-부모효능감 하위척도로 측정한 부모의 양육자기효능감에 대한 인식 변화
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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양육 및 가족적응척도-가족관계 하위척도로 측정한 가족관계에 대한 부모의 인식 변화
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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기준선, 개입 후(기준선 후 약 12주), 3개월 추적(기준선 후 약 24주)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족 인구 통계
기간: 기준선
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참여 가족의 인구통계학적 정보
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기준선
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트리플 P 프로그램용으로 개발된 소비자 만족도 설문지와 스트레스 제어용으로 개발된 소비자 만족도 설문지로 측정한 트리플 P 토론 그룹 및 스트레스 제어에 대한 부모의 만족도
기간: 개입 후(기준선 이후 약 12주)
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개입 후(기준선 이후 약 12주)
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본 연구를 위해 개발된 Triple P 토론 그룹 세션 콘텐츠 체크리스트 및 스트레스 제어를 위한 세션 콘텐츠 체크리스트로 측정한 개입의 충실도
기간: 중재를 제공하는 실무자는 각 Triple P 토론 그룹과 각 스트레스 제어 세션 후에 세션 내용 체크리스트를 작성합니다.
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중재를 제공하는 실무자는 각 Triple P 토론 그룹과 각 스트레스 제어 세션 후에 세션 내용 체크리스트를 작성합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marion Henderson, PhD, Medical Research Council Social and Public Health Sciences Unit
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 28일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
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