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경피적 관상동맥 중재술을 받은 여성의 클로피도그렐 저항성과 혈소판 반응성

2024년 8월 20일 업데이트: University of Arizona

경피적 관상동맥 중재술을 받는 히스패닉계 여성의 클로피도그렐 저항성과 혈소판 반응성

플라빅스(클로피도그렐)는 혈소판(혈전을 형성하는 데 중요한 혈액 세포)이 서로 달라붙어 또 다른 혈전을 형성하는 것을 방지하여 또 다른 심장마비 위험을 줄이기 위해 FDA(식품의약국)에서 승인한 약물입니다. 혈소판 활동은 verifyNow라는 기계로 측정할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 히스패닉 여성과 비히스패닉 백인 여성이 일반적으로 사용되는 약물인 플라빅스(클로피도그렐)에 대해 동일한 혈소판 반응을 보이는지 확인하는 것입니다. 최근 연구에 따르면 히스패닉계에서는 혈소판이 더 활동적이어서 Plavix를 사용하더라도 혈전 형성을 예방하는 것이 더 어려울 수 있습니다. 또한 연구에 따르면 여성은 남성보다 혈소판이 더 활동적일 수 있습니다. 히스패닉계 여성과 Plavix가 혈소판 활동에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85713
        • University of Arizona Medical Center South Campus
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724
        • University of Arizona Medical Center University Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 관상동맥 증후군(ACS)이 있고 경피 관상동맥 중재술을 받았으며 현재 클로피도그렐로 치료를 받고 있는 45세 이상의 여성이 등록됩니다. 피험자의 인종 및 민족은 부모 모두 히스패닉계/라틴계 혈통을 가지고 있다는 자체 보고에 의해 자가 보고되고 히스패닉 민족이 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 45세 이상의 모든 여성, ACS 병력이 있고 애리조나 대학 의료 센터 남부 캠퍼스 또는 대학 캠퍼스 심장학 서비스를 받는 사람
  • 히스패닉은 부모 모두 라틴계 출신인 것으로 자가 보고를 통해 정의됩니다.
  • 현재 클로피도그렐을 복용하고 있습니다.

제외 기준:

  • 다음 항혈소판제 중 하나를 복용하는 경우:

    • 프라수그렐(효율적)
    • 티카그렐로(브릴린타)
    • 티클로피딘(티클리드)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VerifyNow P2Y12 분석으로 측정한 혈소판 반응성
기간: ACS 사건 발생 후 최소 14일
히스패닉계 여성 혈소판 반응성을 현재 클로피도그렐을 복용 중인 여성의 백인 여성 혈소판 반응성과 비교하십시오.
ACS 사건 발생 후 최소 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Arizona

수사관

  • 수석 연구원: Sasanka Jayasuriya, MD, University of Arizona

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-0021-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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