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1차 진료에서 건강 행동 및 심리사회적 문제에 대한 목표 설정 (MOHR)

2015년 5월 12일 업데이트: Virginia Commonwealth University

내 자신의 건강 보고서(MOHR): 환자 중심 데이터 및 도구의 의미 있는 사용을 통해 건강 행동 및 심리사회적 문제에 대한 1차 진료 기반 목표 설정 및 증거 기반 지원을 강화하기 위한 실용적인 평가

이 지연된 클러스터 무작위 개입 시험의 목적은 목표 설정, 공유 의사 결정, 증거 기반 지원 및 건강 행동 및 심리 사회적 문제에 대한 상담을 실용적인 환자 중심의 표준 세트 구현을 통해 1차 진료 전략을 평가하는 것입니다. MOHR(My Own Health Report) 평가라고 하는 설문 조사 항목 및 관련 의사 결정 지원 도구. 9쌍의 다양한 1차 진료 실습, 4쌍의 연방 자격을 갖춘 의료 센터 클리닉 및 5쌍의 실습 기반 연구 네트워크 실습이 참여합니다. 실습 쌍은 크기, 환자 및 직원 혼합, 문화 및 EHR 통합 수준에서 유사합니다. 쌍 내에서 실습은 조기 또는 지연 개입(4개월 후)으로 무작위 배정됩니다. 개입은 6개월 연구 기간 동안 건강 또는 만성 치료를 위해 제시된 모든 환자에 대한 임상 치료에 MOHR 평가 및 환자 상담을 구현하는 것으로 구성됩니다. 실행에 앞서 실습은 건강 행동 상담, 목표 설정 및 실행 계획에 대한 간단한 교육을 받습니다. 사례는 또한 증거 기반 상담 및 지역 사회 자원에 대한 추천을 지원하는 자료를 제공합니다. MOHR 평가 구현 세부 사항은 각 진료 쌍에 의해 결정되지만 일반적으로 다음을 포함합니다. , 다이어트, 알코올 소비, 담배 사용, 약물 사용, 수면, 스트레스, 우울증 및 불안), (2) 도구를 통해 건강에 해로운 문제 식별, 변화 준비 상태 평가, 문제의 우선 순위 지정을 포함하는 즉각적인 환자 피드백 제공 (3) 환자 상태 및 변경 우선 순위에 대한 1차 진료 팀에 대한 피드백, (4) 상담 제공, 목표 설정 및 후속 과정 동안 임상의가 현지 리소스에 의뢰 진료실 방문 및 (5) 환자와 임상의가 동의한 임상의 및 지역 자원과의 후속 조치. 데이터 소스에는 MOHR 평가에 대한 환자 반응, 진료 예약 기록, 사무실 방문 2주 후 MOHR 평가를 제공한 첫 300명의 환자에게 우편으로 발송되는 환자 경험 설문조사가 포함됩니다. 일차 결과에는 중재의 도달 범위와 효과가 포함됩니다. 도달 범위는 MOHR 평가를 실시할 때 초기 및 지연된 개입 사이트에서 평가됩니다. 효율성은 조기 개입 단계에서 조기 개입 사이트와 지연 개입 사이트를 비교하여 지연된 개입 사이트가 통제 역할을 할 수 있도록 합니다. 도달 결과에는 MOHR 평가를 받고 완료한 적격 환자의 비율이 포함됩니다. 효과 결과에는 건강 주제에 대해 질문을 받았고, 변화 목표를 설정했으며, 변화를 위한 지원을 받았고, 지역 상담 및 지원을 받았고, 변경을 했다고 보고한 환자의 비율이 포함됩니다. 추가 결과에는 4개월이 넘는 MOHR 평가 구현의 유지, 초기 완료 후 4개월 동안 MOHR 평가를 반복 시행하여 환자가 보고한 건강 행동 및 심리사회적 측정의 변화, 결과에 영향을 미치는 구현 요인 및 맥락에 대한 정성적 평가, 비용, MOHR 평가를 구현하기 위한 관행에 필요한 시간과 자원 측면에서.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3591

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-1772
        • UCLA Fielding School of Public Health
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 92201-5195
        • OCHIN
    • Texas
      • College Station, Texas, 미국, 77483
        • Department of Health Promotion and Community Health Sciences, Texas A&M Health Sciences Center School of Rural Public Health
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas School of Public Health
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05405
        • Vermont College of Medicine
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
      • Roanoke, Virginia, 미국, 24033
        • Carilion Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 관행에서 만성 또는 건강 관리를 위해 내원하는 모든 성인 환자

제외 기준:

  • 급성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 초기 구현 사례
초기에 최대 6개월 동안 MOHR 평가를 실시할 9가지 관행. 이러한 관행은 환자 경험 설문 조사에 의해 측정된 효과 결과에 대한 "개입" 사이트 역할을 합니다.
MOHR 평가에는 (1) 환자가 만나기 전에 웹에서 MOHR 평가를 완료하도록 요청하는 것이 포함됩니다(www.MyOwnHealthReport.org에서 사용 가능) 신체 활동, 식이요법, 알코올 소비, 담배 사용, 약물 사용을 포함하여 10가지 뚜렷한 건강 행동 및 심리사회적 문제를 다룹니다. , 수면, 스트레스, 우울증 및 불안), (2) 도구를 통해 건강에 해로운 문제 식별, 변화에 대한 준비 상태 평가, 변화할 문제의 우선 순위 지정, 목표 설정 및 실행 계획 준비를 포함하는 즉각적인 환자 피드백 제공 , (3) 환자 상태 및 변화에 대한 우선 순위에 대한 1차 진료 팀에 대한 피드백, (4) 상담 제공, 목표 설정 및 차후 진료실 방문 동안 임상의가 현지 리소스에 소개, (5) 후속 조치 환자와 임상의가 합의한 임상의와 지역 자원.
다른: 지연된 구현 사례
최대 6개월 동안 MOHR 평가를 수행할 9가지 관행이지만 초기 구현 관행 이후 4개월부터 시작됩니다. 이러한 관행은 환자 경험 설문 조사에 의해 측정된 효과 결과에 대한 "제어" 사이트 역할을 합니다. 그러나 그들은 지연 단계 동안 도달 및 비용과 관련하여 개입 데이터를 제공할 것입니다.
MOHR 평가에는 (1) 환자가 만나기 전에 웹에서 MOHR 평가를 완료하도록 요청하는 것이 포함됩니다(www.MyOwnHealthReport.org에서 사용 가능) 신체 활동, 식이요법, 알코올 소비, 담배 사용, 약물 사용을 포함하여 10가지 뚜렷한 건강 행동 및 심리사회적 문제를 다룹니다. , 수면, 스트레스, 우울증 및 불안), (2) 도구를 통해 건강에 해로운 문제 식별, 변화에 대한 준비 상태 평가, 변화할 문제의 우선 순위 지정, 목표 설정 및 실행 계획 준비를 포함하는 즉각적인 환자 피드백 제공 , (3) 환자 상태 및 변화에 대한 우선 순위에 대한 1차 진료 팀에 대한 피드백, (4) 상담 제공, 목표 설정 및 차후 진료실 방문 동안 임상의가 현지 리소스에 소개, (5) 후속 조치 환자와 임상의가 합의한 임상의와 지역 자원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도달하다
기간: 전체 6개월 조기 또는 지연 구현 단계
적격 환자의 비율(예: 건강 또는 만성 치료를 위해 내원하는 사람) MOHR 평가를 제안받았고 MOHR 평가를 완료한 사람
전체 6개월 조기 또는 지연 구현 단계
효율성 - 묻다
기간: 6개월 조기 구현 단계
초기 실행(개입) 대 지연 실행(통제) 관행에서 건강 행동 및 심리사회적 주제에 대해 질문을 받았다고 보고한 환자의 비율
6개월 조기 구현 단계
효율성 - 목표 설정
기간: 6개월 조기 구현 단계
초기 실행(개입) 대 지연 실행(통제) 관행에서 건강 행동 및 심리사회적 주제에 대한 목표를 설정했다고 보고한 환자의 비율
6개월 조기 구현 단계
효율성 - 지원
기간: 6개월 조기 구현 단계
초기 실행(개입) 대 지연 실행(통제) 실행에서 건강 행동 및 심리사회적 주제에 대한 지원을 받은 것으로 보고된 환자의 비율
6개월 조기 구현 단계
유효성 - 참조됨
기간: 6개월 조기 구현 단계
조기 시행(개입)과 지연 시행(통제) 사례에서 지역 프로그램에 건강 행동 및 심리사회적 상담을 의뢰했다고 보고한 환자의 비율
6개월 조기 구현 단계

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용
기간: 6개월 조기 및 지연된 구현 단계
MOHR 평가를 구현하고 배치하기 위한 실습을 위한 리소스 및 시간 측면의 비용
6개월 조기 및 지연된 구현 단계
건강 행동 및 심리사회적 변화
기간: 초기 MOHR 평가 완료 후 4개월
초기 완료 후 4개월 후 재투여한 MOHR 평가의 10가지 건강 행동 및 심리사회적 영역에 대한 환자 반응의 변화
초기 MOHR 평가 완료 후 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VCUFM0001
  • U58DP002759-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R01CA140959 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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