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初级保健中健康行为和社会心理问题的目标设定 (MOHR)

2015年5月12日 更新者:Virginia Commonwealth University

我自己的健康报告 (MOHR):一项务实的评估,旨在通过有意义地使用以患者为中心的数据和工具,加强基于初级保健的目标设定和对健康行为和社会心理问题的循证支持

这项延迟的整群随机干预试验的目的是评估初级保健策略,以通过实施一套实用的、以患者为中心的标准方案来增加目标设定、共同决策以及针对健康行为和社会心理问题的循证支持和咨询。调查项目和相关的决策支持工具,称为我自己的健康报告 (MOHR) 评估。 九对不同的初级保健实践将参与,四对联邦合格的健康中心诊所和 5 对基于实践的研究网络实践。 实践对在规模、患者和员工组合、文化和 EHR 集成水平方面相似。 在配对中,实践将随机分配到早期或延迟干预(4 个月后)。 干预措施包括在 6 个月的研究期间对所有寻求健康或长期护理的患者实施 MOHR 评估和患者咨询进入临床护理。 在实施之前,实践将接受有关健康行为咨询、目标设定和行动计划的简短培训。 还将向实践提供材料,以支持基于证据的咨询和转介到当地社区资源。 MOHR 评估实施细节将由每个实践对确定,但通常包括 (1) 要求患者在遭遇之前在网上完成 MOHR 评估(可在 www.MyOwnHealthReport.org 上获得,它解决了 10 种不同的健康行为和社会心理问题,包括身体活动、饮食、饮酒、吸烟、吸毒、睡眠、压力、抑郁和焦虑),(2) 通过该工具提供即时的患者反馈,包括识别不健康问题、评估改变的准备情况、确定问题的优先级目标设定和行动计划的准备,(3) 向初级保健团队反馈患者状况和改变的优先级,(4) 提供咨询、目标设定,并在随后的治疗期间由临床医生转介当地资源办公室访问,以及 (5) 根据患者和临床医生的同意,对临床医生和当地资源进行跟进。 数据来源将包括患者对 MOHR 评估的反应、实践预约记录以及邮寄给前 300 名患者的患者体验调查,这些患者在就诊两周后接受了 MOHR 评估。 主要结果将包括干预的范围和有效性。 当他们进行 MOHR 评估时,将在早期和延迟干预站点评估覆盖面。 有效性将在早期干预阶段比较早期和延迟干预点,允许延迟干预点作为对照。 达到的结果将包括接受和完成 MOHR 评估的合格患者的百分比。 有效性结果将包括报告他们被问及健康主题、设定改变目标、接受改变帮助、被转介接受当地咨询和支持和/或做出任何改变的患者百分比。 其他结果将包括维持 MOHR 评估实施超过 4 个月,通过在初始完成后 4 个月重复实施 MOHR 评估来改变患者报告的健康行为和社会心理措施,对影响结果的实施因素和背景进行定性评估,以及成本,在实践实施 MOHR 评估所需的时间和资源方面。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3591

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095-1772
        • UCLA Fielding School of Public Health
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • University of North Carolina
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、92201-5195
        • OCHIN
    • Texas
      • College Station、Texas、美国、77483
        • Department of Health Promotion and Community Health Sciences, Texas A&M Health Sciences Center School of Rural Public Health
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas School of Public Health
    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405
        • Vermont College of Medicine
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
      • Roanoke、Virginia、美国、24033
        • Carilion Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有在研究实践中接受慢性病或健康护理的成年患者

排除标准:

  • 急性病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:早期实施实践
9 项实践最初将进行 MOHR 评估长达 6 个月。 这些实践将作为患者体验调查衡量的有效性结果的“干预”场所。
MOHR 评估包括 (1) 要求患者在就诊前在网上完成 MOHR 评估(可在 www.MyOwnHealthReport.org 获取,它解决了 10 种不同的健康行为和社会心理问题,包括身体活动、饮食、饮酒、吸烟、吸毒、睡眠、压力、抑郁和焦虑),(2) 通过该工具提供即时的患者反馈,包括识别不健康问题、评估改变的准备情况、确定要改变的问题的优先级以及为目标设定和行动计划做准备,(3) 向初级保健团队反馈患者状况和改变的优先事项,(4) 提供咨询、目标设定,并在随后的就诊期间由临床医生转介当地资源,以及 (5) 跟进患者和临床医生商定的临床医生和当地资源。
其他:延迟实施的做法
9 项实践将对 MOHR 评估进行长达 6 个月的现场评估,但在早期实施实践后 4 个月开始。 这些实践将作为患者体验调查衡量的有效性结果的“控制”点。 但是,他们将在延迟阶段提供有关 Reach 和成本的干预数据。
MOHR 评估包括 (1) 要求患者在就诊前在网上完成 MOHR 评估(可在 www.MyOwnHealthReport.org 获取,它解决了 10 种不同的健康行为和社会心理问题,包括身体活动、饮食、饮酒、吸烟、吸毒、睡眠、压力、抑郁和焦虑),(2) 通过该工具提供即时的患者反馈,包括识别不健康问题、评估改变的准备情况、确定要改变的问题的优先级以及为目标设定和行动计划做准备,(3) 向初级保健团队反馈患者状况和改变的优先事项,(4) 提供咨询、目标设定,并在随后的就诊期间由临床医生转介当地资源,以及 (5) 跟进患者和临床医生商定的临床医生和当地资源。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抵达
大体时间:整个 6 个月的提前或延迟实施阶段
合格患者的百分比(例如 接受健康或长期护理的人)接受 MOHR 评估并完成 MOHR 评估的人
整个 6 个月的提前或延迟实施阶段
有效性 - 问
大体时间:6个月早期实施阶段
报告他们在早期实施(干预)与延迟实施(控制)实践中被问及健康行为和社会心理主题的患者百分比
6个月早期实施阶段
有效性 - 目标设定
大体时间:6个月早期实施阶段
报告说他们在早期实施(干预)与延迟实施(控制)实践中设定了关于健康行为和心理社会主题的目标的患者百分比
6个月早期实施阶段
有效性 - 协助
大体时间:6个月早期实施阶段
报告在早期实施(干预)与延迟实施(控制)实践中接受健康行为和心理社会主题帮助的患者百分比
6个月早期实施阶段
有效性 - 参考
大体时间:6个月早期实施阶段
报告称他们在早期实施(干预)与延迟实施(控制)实践中被转介到当地项目进行健康行为和社会心理咨询的患者百分比
6个月早期实施阶段

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
成本
大体时间:提前 6 个月和延迟实施阶段
实施和实施 MOHR 评估的资源和时间成本
提前 6 个月和延迟实施阶段
健康行为和社会心理变化
大体时间:初始 MOHR 评估完成后 4 个月
首次完成 4 个月后,患者对 MOHR 评估的 10 个健康行为和心理社会领域的反应发生变化
初始 MOHR 评估完成后 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年2月1日

研究完成 (实际的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月1日

首次发布 (估计)

2013年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月12日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VCUFM0001
  • U58DP002759-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • R01CA140959 (美国 NIH 拨款/合同)

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