Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постановка целей в отношении поведения в отношении здоровья и психосоциальных проблем в первичной медико-санитарной помощи (MOHR)

12 мая 2015 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Мой собственный отчет о здоровье (MOHR): прагматическая оценка для улучшения постановки целей на основе первичной медико-санитарной помощи и основанной на фактических данных поддержки поведения в отношении здоровья и психосоциальных проблем посредством значимого использования данных и инструментов, ориентированных на пациента.

Цель этого отсроченного кластерного рандомизированного интервенционного испытания состоит в том, чтобы оценить стратегии первичной медико-санитарной помощи для улучшения постановки целей, совместного принятия решений и основанной на фактических данных поддержки и консультирования в отношении поведения в отношении здоровья и психосоциальных проблем посредством внедрения стандартного набора практических, ориентированных на пациента элементы опроса и связанные с ними инструменты поддержки принятия решений, называемые оценкой My Own Health Report (MOHR). В нем примут участие девять пар различных практик первичной медико-санитарной помощи, четыре пары клиник федеральных медицинских центров и 5 пар исследовательских сетевых практик. Пары практики схожи по размеру, составу пациентов и персонала, культуре и уровню интеграции EHR. Внутри пар практики будут рандомизированы для раннего или отсроченного вмешательства (через 4 месяца). Вмешательство состоит из внедрения оценки MOHR и консультирования пациентов в клиническую помощь для всех пациентов, обращающихся за оздоровительной или хронической помощью в течение 6-месячного периода исследования. Перед внедрением практики пройдут краткое обучение консультированию по вопросам здорового образа жизни, постановке целей и планированию действий. Практикам также будут предоставлены материалы для обоснованного консультирования и направления к ресурсам местного сообщества. Детали реализации оценки MOHR будут определяться каждой парой практик, но, как правило, они включают (1) просьбу пациентов пройти оценку MOHR в Интернете до встречи (доступно на www.MyOwnHealthReport.org, в ней рассматриваются 10 различных видов поведения в отношении здоровья и психосоциальные проблемы, включая физическую активность). , диета, употребление алкоголя, употребление табака, употребление наркотиков, сон, стресс, депрессия и тревога), (2) предоставление с помощью инструмента немедленной обратной связи с пациентом, которая включает выявление нездоровых проблем, оценку готовности к изменениям, определение приоритетов проблем для изменения и подготовка к постановке целей и планированию действий, (3) обратная связь с бригадой первичной медико-санитарной помощи о состоянии пациента и приоритетах для изменений, (4) консультирование, постановка целей и направления к местным ресурсам клиницистами во время последующего посещение офиса и (5) последующее наблюдение с врачами и местными ресурсами по согласованию между пациентом и врачом. Источники данных будут включать ответы пациентов на оценку MOHR, записи о посещении практики и опрос пациентов, отправленный по почте первым 300 пациентам, которым предложили оценку MOHR через две недели после их посещения офиса. Первичные результаты будут включать охват и эффективность вмешательства. Охват будет оцениваться в центрах раннего и отсроченного вмешательства, когда они выставят оценку MOHR. Эффективность будет сравнивать места раннего и отсроченного вмешательства на этапе раннего вмешательства, что позволит местам отсроченного вмешательства служить в качестве контроля. Результаты охвата будут включать процент подходящих пациентов, прошедших и прошедших оценку MOHR. Результаты эффективности будут включать процент пациентов, сообщивших, что их спрашивали о здоровье, ставили цели изменений, получали помощь для внесения изменений, направляли на местное консультирование и поддержку и/или вносили какие-либо изменения. Дополнительные результаты будут включать в себя сохранение выполнения оценки MOHR в течение более 4 месяцев, изменения в поведении пациента, связанном со здоровьем, и психосоциальные показатели путем повторного проведения оценки MOHR через 4 месяца после первоначального завершения, качественные оценки факторов внедрения и контекста, которые влияют на результаты, и стоимость, с точки зрения времени и ресурсов, необходимых для практической реализации оценки MOHR.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3591

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1772
        • UCLA Fielding School of Public Health
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
        • University of North Carolina
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 92201-5195
        • OCHIN
    • Texas
      • College Station, Texas, Соединенные Штаты, 77483
        • Department of Health Promotion and Community Health Sciences, Texas A&M Health Sciences Center School of Rural Public Health
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • University of Texas School of Public Health
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
        • Vermont College of Medicine
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
      • Roanoke, Virginia, Соединенные Штаты, 24033
        • Carilion Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все взрослые пациенты, обращающиеся за хронической или оздоровительной помощью в исследовательскую практику

Критерий исключения:

  • Острая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Практики раннего внедрения
9 практик, которые изначально будут проходить оценку MOHR на срок до 6 месяцев. Эти практики будут служить площадками «вмешательства» для результатов эффективности, измеренных в ходе опроса пациентов.
Оценка MOHR включает (1) просьбу пациентов пройти оценку MOHR в Интернете до обращения к врачу (доступно на сайте www.MyOwnHealthReport.org, она касается 10 различных видов поведения в отношении здоровья и психосоциальных проблем, включая физическую активность, диету, употребление алкоголя, употребление табака, употребление наркотиков). , сон, стресс, депрессия и тревога), (2) предоставление с помощью инструмента немедленной обратной связи с пациентом, которая включает выявление нездоровых проблем, оценку готовности к изменениям, определение приоритетности проблем, требующих изменений, и подготовку к постановке целей и планированию действий. , (3) обратная связь с бригадой первичной медико-санитарной помощи о состоянии пациента и приоритетах для изменений, (4) консультирование, постановка целей и направления к местным ресурсам врачами во время последующего посещения офиса, и (5) последующее наблюдение с клиницисты и местные ресурсы по согласованию между пациентом и клиницистом.
Другой: Практика отсроченного внедрения
9 практик, которые будут выставлять оценку MOHR на срок до 6 месяцев, но начиная с 4 месяцев после практик раннего внедрения. Эти практики будут служить «контрольными» точками для результатов эффективности, измеренных в ходе опроса пациентов. Однако они предоставят данные о вмешательстве в отношении охвата и стоимости на отложенной фазе.
Оценка MOHR включает (1) просьбу пациентов пройти оценку MOHR в Интернете до обращения к врачу (доступно на сайте www.MyOwnHealthReport.org, она касается 10 различных видов поведения в отношении здоровья и психосоциальных проблем, включая физическую активность, диету, употребление алкоголя, употребление табака, употребление наркотиков). , сон, стресс, депрессия и тревога), (2) предоставление с помощью инструмента немедленной обратной связи с пациентом, которая включает выявление нездоровых проблем, оценку готовности к изменениям, определение приоритетности проблем, требующих изменений, и подготовку к постановке целей и планированию действий. , (3) обратная связь с бригадой первичной медико-санитарной помощи о состоянии пациента и приоритетах для изменений, (4) консультирование, постановка целей и направления к местным ресурсам врачами во время последующего посещения офиса, и (5) последующее наблюдение с клиницисты и местные ресурсы по согласованию между пациентом и клиницистом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Достигать
Временное ограничение: Весь этап внедрения на 6 месяцев раньше или позже
Процент подходящих пациентов (например, те, кто обращаются за оздоровительной или хронической помощью), которым предлагается оценка MOHR и которые проходят оценку MOHR
Весь этап внедрения на 6 месяцев раньше или позже
Эффективность - Спросите
Временное ограничение: 6-месячный ранний этап реализации
Процент пациентов, сообщивших, что их спрашивали о поведении в отношении здоровья и психосоциальных темах при раннем внедрении (вмешательстве) по сравнению с отсроченным внедрением (контролем)
6-месячный ранний этап реализации
Эффективность — постановка целей
Временное ограничение: 6-месячный ранний этап реализации
Процент пациентов, сообщивших, что они поставили перед собой цель в отношении поведения в отношении здоровья и психосоциальных тем при раннем внедрении (вмешательстве) по сравнению с практиками отсроченного внедрения (контроля)
6-месячный ранний этап реализации
Эффективность - Помощь
Временное ограничение: 6-месячный ранний этап реализации
Процент пациентов, сообщивших о том, что им была оказана помощь в отношении поведения в отношении здоровья и психосоциальных вопросов при раннем внедрении (вмешательстве) по сравнению с практиками отсроченного внедрения (контроля)
6-месячный ранний этап реализации
Эффективность - указано
Временное ограничение: 6-месячный ранний этап реализации
Процент пациентов, сообщивших о том, что они были направлены в местную программу по вопросам поведения и психосоциального консультирования в рамках ранней реализации (вмешательства) по сравнению с отсроченной практикой внедрения (контроля)
6-месячный ранний этап реализации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расходы
Временное ограничение: 6-месячный ранний и отсроченный этап реализации
Стоимость с точки зрения ресурсов и времени для практики внедрения и проведения оценки MOHR
6-месячный ранний и отсроченный этап реализации
Поведение в отношении здоровья и психосоциальные изменения
Временное ограничение: 4 месяца после завершения первоначальной оценки MOHR
Изменение реакции пациентов на 10 аспектов поведения в отношении здоровья и психосоциальных аспектов оценки MOHR при повторном введении через 4 месяца после первоначального завершения.
4 месяца после завершения первоначальной оценки MOHR

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alex H Krist, MD MPH, Virginia Commonwealth University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VCUFM0001
  • U58DP002759-01 (Грант/контракт NIH США)
  • R01CA140959 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться