자궁근종 진단을 위한 도플러의 사용 (3D)
2013년 4월 15일 업데이트: Eman Elkattan, Cairo University
자궁근종 진단에서 자궁동맥 도플러와 3차원 파워 도플러
컬러 도플러 초음파 검사는 섬유종과 선근증을 감별하는 데에도 평가되었습니다.
2차원 컬러 도플러 초음파는 선근증 사례의 87%에서 높은 박동 지수(PI) 외에도 평활근종 사례에서 발견되는 것과 다른 혈관 분포를 가지고 있음을 밝혔습니다. 외부 공급 용기.
연구 개요
상세 설명
더 민감하고 각도에 덜 의존적이며 앨리어싱에 민감하지 않기 때문에 파워 도플러 초음파는 특히 저속 상황에서 주파수 기반 컬러 도플러 초음파보다 우수한 결과로 혈류의 변동을 감지할 수 있는 잠재력이 있습니다. 혈류.
자궁선근종과 평활근종을 감별하기 위해 3차원 파워 도플러 초음파를 적용할 수 있으며, 정밀한 조사를 통해 위양성의 수를 줄일 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20세에서 60세 사이의 연령.
- 우발적으로 덩어리를 발견한 무증상 환자.
- 월경과다, 월경과다, 월경통, 복부 종괴와 같은 증상이 있는 환자.
- 자궁 적출술(복부/질 또는 복강경)이 예정된 환자
- 근종절제술이 예정된 환자.
제외 기준:
- 임산부
- 60세 이상 또는 20세 미만.
- 보존적 관리(비수술)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자궁근종/선근종
초음파로 자궁 근종, 자궁선근증 또는 둘 다의 수술 전 진단과 함께 근종절제술 또는 자궁절제술이 예정된 환자. Trans-vaginal 3D power Doppler 및 자궁 동맥 도플러는 수술 전에 모든 참가자에게 수행됩니다.
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Trans-vaginal 3D power Doppler Ultrasonographic 검사는 수술 전에 모든 참가자에게 수행됩니다.
초음파 검사는 병변 크기, 병변 부피, 혈관 위치(위치), 혈관 지수(VI), 흐름 지수(FI) 및 혈관 흐름 지수(VFI)와 관련된 데이터를 제공합니다.
관심 영역에는 자궁 덩어리의 전체 영역이 포함됩니다.
3D 전력 도플러 히스토그램 분석을 위한 가상 장기 컴퓨터 지원 분석(VOCAL) 소프트웨어는 컴퓨터 알고리즘과 함께 사용되어 혈류 및 혈관 형성 지표를 형성합니다.
모든 데이터를 수집하고 수술 후 조직병리학 결과와 비교합니다.
자궁동맥 도플러 지수(RI,PI)는 자궁근종을 가진 모든 경우에 대해 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파워 도플러 혈관 지수
기간: 9개월
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초음파 검사는 병변 크기, 병변 부피, 자궁 동맥 도플러 지수 및 혈관 위치(위치), 혈관 지수(VI), 흐름 지수(FI) 및 혈관 흐름 지수(VFI)와 관련된 데이터를 제공합니다.
관심 영역에는 자궁 덩어리의 전체 영역이 포함됩니다.
3D 전력 도플러 히스토그램 분석을 위한 가상 장기 컴퓨터 지원 분석(VOCAL) 소프트웨어는 컴퓨터 알고리즘과 함께 사용되어 혈류 및 혈관 형성 지표를 형성합니다.
모든 데이터를 수집하고 수술 후 조직병리학 결과와 비교합니다.
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9개월
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선근증과 관련된 섬유종의 자궁 동맥 도플러 지수
기간: 9개월
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자궁선근증과 관련된 자궁근종의 자궁동맥 도플러 지수(RI,PI)
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Protocol200
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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