와파린과 세팔로스포린을 동시에 투여한 환자의 INR(International Normalized Ratio) 연장 평가
2014년 2월 24일 업데이트: Meir Medical Center
세팔로스포린 계열의 와파린과 항생제를 동시에 투여한 환자의 INR 연장 평가,관찰적 후향적 연구.
다양한 항생제와의 상호작용을 포함하여 와파린과의 많은 약물 상호작용이 문헌에 잘 기록되어 있습니다.
그러나 대부분의 경우 상호 작용이 이론적으로 유지되고 언제 임상적으로 중요해지고 개별 환자에게 반영될지 예측하기 어렵습니다.
이 연구의 목표는 이론에서 임상적으로 중요한 약물 상호작용에 대한 예측 변수가 될 수 있는 관련 조건(동반이환, 실험실 테스트 결과 및 환자와 관련된 기타 매개변수 포함)을 식별하고 특성화하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
236
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
어떠한 사유로 내과에 입원하여 입원기간 동안 세팔로스포린계 항생제 치료를 받은 와파린 치료 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 와파린과 세팔로스포린을 병용하여 치료받은 환자
- 내과에 입원한 환자
- 세팔로스포린 없이 와파린으로 치료받은 환자
제외 기준:
- 입원 중 실제로 약을 투여받지 않은 와파린 환자
- 의료 기록에 접근할 수 없거나 전체 데이터가 포함되지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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와파린과 세팔로스포린을 병용 투여한 환자에서 INR 연장의 원인
기간: 참가자는 평균 7일의 예상 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 7일의 예상 입원 기간 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Lishner, MD, Meir Hospital, Kfar Saba, Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
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