이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

날록손을 필요로 하는 어린이의 중요한 호흡기 사건: 오피오이드 안전 조치로 날록손 사용

2013년 5월 21일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

소아 기관에서 Naloxone을 필요로 하는 병원 전체의 중요한 호흡기 사건에 대한 연구

오피오이드는 입원한 소아에서 진통의 주류이지만 오피오이드 요법은 날록손과의 길항 작용을 필요로 하는 생명을 위협하는 호흡 저하와 관련이 있습니다. 따라서, 날록손 요구량이 오피오이드 안전성의 품질 척도로 사용될 수 있다는 가설이 있습니다. 2006년 6월부터 2012년 6월까지 생명을 위협하는 사건에 대해 날록손을 투여받은 95명의 환자에 대한 후향적 의료 차트 검토를 계획하여 오피오이드 유도 호흡 억제 위험 및 예방 전략 수립과 관련된 중요한 요인을 식별할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006년 6월부터 2012년 6월 사이에 날록손으로 구제가 필요한 모든 환자; 병원 약국의 날록손 조제에 대해 병원의 위험 관리 데이터베이스에서 생성된 자동화된 트리거 보고서를 기반으로 식별

설명

포함 기준:

  • 모든 성별, 연령 또는 인종
  • 오피오이드 유발 호흡 억제에 날록손 투여

제외 기준:

  • 오피오이드 유발 호흡 억제에 대해 날록손이 필요하지 않은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
호흡 저하로 날록손이 필요한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설명: 어린이에게 Naloxone이 필요한 중대한 호흡기 사건에 대한 병력 및 위험 요인
기간: 행사장 약 6시간
이벤트 및 사후 이벤트 설명으로 이어지는 데이터가 수집됩니다.
행사장 약 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIN1-2012-1219

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다