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Novel Methods to Reduce Children's Secondhand Smoke Exposure II (EZII)

2018년 3월 13일 업데이트: University of Oklahoma
The overall aim of the current study is to determine if the use of nicotine containing products by caregivers who smoke and who are not interested in quitting, is effective in reducing children's secondhand smoke exposure.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • The Children's Hospital at OU Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

In order to be included in the study, participants must:

  1. be the primary caregiver(defined as a person who spends the most time with the child and spends a minimum of 4 hours per day in the presence of the child) of a child between the ages of 3-11 (if caregiver has more > 1 child between 3-11 years, we will include the youngest),
  2. smoke at least 10 cigarettes per day for the past year,
  3. indicate that they smoke around their child or in the car or home at least one time per week],
  4. have no intention of quitting smoking in the next 12-weeks,
  5. aged 18-65 years,
  6. be fluent in English,
  7. have no recent history of cardiovascular distress that may contraindicate medicinal nicotine lozenge use (heart attack in the past year, arrhythmia, uncontrolled hypertension),
  8. not currently pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding,
  9. do not use non-cigarette tobacco (cigars, chewing tobacco)
  10. have no prior use of any potential reduced exposure product,
  11. have no major psychiatric impairment, including psychosis, suicidality, and/or any current alcohol/drug abuse or dependence

Exclusion Criteria:

Does not meet all of the requirements of inclusion criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Counseling
실험적: Nicotine lozenge
Participants will receive nicotine lozenge to use as needed for 12 weeks.
실험적: Tobacco lozenge
Participants will receive tobacco lozenge to use as needed for 12 weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Child Salivary Cotinine
기간: 3, 6, and 12 weeks
Child salivary cotinine will be measured to assess the level of secondhand smoke exposure. We will measure the change throughout the study.
3, 6, and 12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Parent and Child Lung Function
기간: 3, 6, 12 weeks
We will collect both parent and child spirometry data and compare changes.
3, 6, 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Theodore Wagener, Ph.D., OTRC, OU Children's Hospital Dept. of Pediatrics, OU Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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