호중구감소증 환자의 침습성 진균증 진단 및/또는 예측을 위한 혈청 및/또는 혈장 바이오마커의 동정
2019년 7월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
현재 작업의 목적은 진단을 위한 바이오마커를 식별하기 위해 침습성 진균증(주로 아스페르길루스증 및 칸디다증)이 발생하지 않은 호중구 감소증 환자(침습성 진균증의 위험이 높음)의 단백질 발현 프로필을 연구하는 것입니다. 침습성 진균증의 예후 및/또는 예측.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- CHU de Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- - 화학요법을 받은 악성 혈액병증 환자로서 예측 가능한 10일 동안 중증 호중구감소증(PN<500/mm3)이 발생할 가능성이 있는 환자.
- 만 14세 이상 환자(연령 상한 없음)
- 자가 골수 이식을 받은 악성 혈액병증 환자.
- 중증 특발성 수질 무형성증(PN<500/mm3) 환자로서 최소 10일 연속 입원이 필요한 환자(면역억제제 치료 유무에 관계없음).
- 이 연구에 참여하기 위해 서면 동의서를 제공한 환자.
제외 기준:
- 골수 동종이식 또는 조혈모세포 이식을 받은 환자(대부분 골수 회복 후 나타나는 아스페르길루스증의 위험이 있으므로 연구에 포함되지 않음).
- 자가 조혈 줄기 세포 이식을 받은 환자(호중구 감소증의 지속 기간이 종종 10일 미만인 경우).
- 포함 기준을 충족하지 않는 환자
- 국민건강보험공단에 가입하지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 호중구 감소증 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단백질 프로필의 가변성
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dalle PHRC IR 2009
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