用于中性粒细胞减少患者侵袭性真菌病诊断预后和/或预测的血清和/或血浆生物标志物的鉴定
2019年7月23日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
目前工作的目的是研究发展为 - 与未发展为侵袭性真菌病（主要是曲霉菌病和念珠菌病）的中性粒细胞减少患者（侵袭性真菌病的高风险）的蛋白质表达谱，以确定用于诊断的生物标志物，侵袭性真菌病的预后和/或预测。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21079
- CHU de Dijon
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- - 接受化疗的恶性血液病患者可能会在可预见的 10 天内导致严重的中性粒细胞减少症 (PN<500/mm3)。
- 14岁或以上的患者（没有年龄上限）
- 接受自体骨髓移植的恶性血液病患者。
- 重度特发性髓质发育不全（PN<500/mm3）需要连续住院至少10天（有或没有免疫抑制剂治疗）的患者。
- 已提供书面知情同意书参与本研究的患者。
排除标准：
- 接受同种异体骨髓移植或造血干细胞移植的患者（考虑到这些患者有患曲霉菌病的风险，大多数情况下出现在髓质恢复后，因此他们将不被纳入研究）。
- 接受自体造血干细胞移植的患者（假设中性粒细胞减少的持续时间通常少于 10 天）。
- 不符合纳入标准的患者
- 未加入国家健康保险机构的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：中性粒细胞减少症患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
蛋白质谱的可变性
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月22日
首次发布 (估计)
2013年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月23日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Dalle PHRC IR 2009
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