염증성 장질환 환자의 지식과 불안에 대한 정보원의 영향

염증성 장 질환(IBD)은 환자의 삶의 질에 지대한 영향을 미칠 수 있는 평생 불치의 질병입니다. 질병 교육은 환자가 질병 관리에 적극적인 역할을 할 수 있도록 하는 IBD 치료의 초석입니다. 환자 교육은 IBD 표준에 명시되어 있지만 실제 환자 지식은 부족한 경우가 많습니다.3 지식은 환자의 교육 성취 수준과 관련이 없지만 Crohn's and Colitis UK(CCUK)와 같은 환자 조직의 회원은 비회원보다 훨씬 더 나은 지식을 가지고 있습니다. 이것은 CCUK가 제공하는 교육의 긍정적인 효과를 강조할 수 있지만, 자신의 질병에 더 큰 관심을 가진 환자들이 CCUK와 같은 조직에 가입하는 것을 더 좋아한다는 것도 생각할 수 있습니다. 따라서 환자 정보의 다양한 출처는 환자가 달성하는 질병 관련 지식 수준에 영향을 미칠 수 있습니다.

전문 기관(British Society of Gastroenterology, European Crohn's and Colitis Organisation), National Health Service 및 자선 단체(CORE, CCUK)에서 제공하는 고품질 임상 정보 외에도 이용 가능한 규제되지 않은 정보도 많이 있습니다. 정보 수집을 위한 인터넷의 새로운 지배력은 IBD에 대한 정보를 제공하는 웹사이트 호스트에 대한 환자의 쉬운 액세스를 제공했습니다. 이들 중 다수는 환자의 지식에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있는 대체(증거 기반이 아닌) 견해를 제공합니다. 또한 환자들은 종종 인터넷 포럼에서 자신의 이야기를 공유하며 이러한 이야기 ​​공유는 대다수가 경험한 것보다 질병의 극단적인 종말을 나타낼 가능성이 더 큽니다. 이것은 잠재적으로 IBD 환자에게 불안을 유발할 수 있습니다. 인터넷에서 찾은 정보의 품질은 매우 다양하며 웹사이트의 최대 50%가 좋지 않은 것으로 판단되었습니다. 대다수의 IBD 환자는 인터넷에 접속할 수 있으며 절반 이상이 건강 관련 정보 검색에 사용합니다.7 우리는 또한 이전에 불안증이 있는 환자가 IBD에 대한 더 나은 질병 관련 지식을 가지고 있음을 입증했습니다.