Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние источников информации на знания и тревогу у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника

21 марта 2016 г. обновлено: Christian Selinger, National Health Service, United Kingdom

Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) — это пожизненные, неизлечимые болезни, которые могут оказывать глубокое влияние на качество жизни пациентов. Обучение заболеваниям является краеугольным камнем лечения ВЗК, позволяющим пациентам играть активную роль в управлении своим заболеванием. В то время как обучение пациентов закреплено в стандартах ВЗК, фактические знания пациентов часто недостаточны.3 Знания не связаны с уровнем образования пациента, но члены организаций пациентов, таких как Crohn's и Colitis UK (CCUK), обладают значительно лучшими знаниями, чем нечлены. Это может подчеркивать положительные эффекты образования, предлагаемого CCUK, но также возможно, что пациенты, проявляющие больший интерес к своему заболеванию, с большей охотой присоединяются к таким организациям, как CCUK. Таким образом, различные источники информации о пациентах могут влиять на то, какой уровень знаний о заболевании достигает пациент.

Помимо высококачественной клинической информации, предоставляемой профессиональными организациями (Британское общество гастроэнтерологов, Европейская организация по борьбе с болезнью Крона и колитом), Национальной службой здравоохранения и благотворительными организациями (CORE, CCUK), существует множество нерегулируемой информации. Растущее доминирование Интернета для сбора информации предоставило пациентам легкий доступ к множеству веб-сайтов, предоставляющих информацию о ВЗК. Некоторые из них предлагают альтернативные (не основанные на фактических данных) взгляды, которые могут иметь потенциально негативное влияние на знания пациента. Кроме того, пациенты часто делятся своими историями на интернет-форумах, и вполне вероятно, что эти истории, скорее всего, представляют крайние проявления болезни, а не те, с которыми сталкивается большинство. Это потенциально может вызвать беспокойство у пациентов с ВЗК. Качество информации в Интернете сильно различается, и до 50% веб-сайтов оцениваются как неудовлетворительные. Подавляющее большинство пациентов с ВЗК имеют доступ к Интернету, и более половины используют его для поиска информации, связанной со здоровьем.7 Ранее мы также продемонстрировали, что пациенты с тревогой лучше осведомлены о ВЗК, связанном с заболеванием.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

307

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

амбулаторные пациенты, посещающие клиники ВЗК в учебных больницах Лидса

Описание

Критерии включения:

пациенты, посещающие клиники ВЗК в учебных больницах Лидса

Критерий исключения:

  • Лица, которые не могут дать информированное согласие.
  • Лица, не говорящие по-английски, так как анкета заполняется самостоятельно.
  • Лица до 18 лет.
  • Лица, которые посещают клиники гастроэнтерологии в больнице общего профиля Лидса и университетской больнице Сент-Джеймс из-за обострения активности язвенного колита или болезни Крона.
  • Лица с болезнью Крона, у которых установлена ​​стома (илеостомия), в связи с практическими трудностями оценки клинической активности в этой группе пациентов (фактически невозможно рассчитать индекс Харви-Брэдшоу у пациентов с илеостомой).
  • Лица, которые, по мнению исследователя, не подходят для участия в исследовании.
  • Лица, отказывающиеся дать письменное информированное согласие на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ВЗК
Амбулаторные пациенты, посещающие клиники ВЗК в учебных больницах Лидса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CCKNOW
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценка CCKNOW в соответствии с предпочтительным источником информации
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ХАДС-А
Временное ограничение: 12 месяцев
Баллы HADS-A в соответствии с предпочтительным источником информации
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться