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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01926808
뇌성마비 소아의 비타민 D 혈청 농도 및 보충
2016년 1월 28일 업데이트: Martha Blackford, PharmD, Akron Children's Hospital
뇌성마비 소아청소년의 비타민 D 혈청 농도 및 비타민 D 보충
이 연구의 목적은 비타민 D 용량과 용량 조정을 비타민 D 수치와 연관시키고, 인지 능력이 심각하게 손상되고 움직이지 않는 CP 아동 및 청소년의 병적 골절 및 골밀도뿐만 아니라 발작 약물이 수치에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
115
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장기 요양 시설에 거주하는 중증 인지 장애, 거동이 불편한 아동 및 청소년
설명
포함 기준:
- 기록된 비타민 D 보충 용량(즉, 2008년 1월 1일부터 2013년 6월 30일까지 의료 차트에 기록된 최소 2개의 혈청 비타민 D 농도와 함께 처방된 식단 및 추가 비타민 D 공급원).
- 2008년부터 HLCCD 거주자
제외 기준:
- 기록된 비타민 D 수치가 없습니다.
- 갑상선 기능 항진증 또는 부갑상선 병리의 병력.
- TPN이 필요한 짧은 창자 증후군.
- 잘못된 의료 문서.
- 가성비타민 D 결핍 구루병, 비타민 D 내성 구루병, 상염색체 우성 저인산혈증 구루병 및 X-연관 저인산혈증 구루병과 같은 비타민 D 수치에 영향을 미치는 유전성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
비타민 D 보충
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
혈청 비타민 D 농도의 변화
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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