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인간의 생체 내 밀 단백질 섭취에 따른 식후 근육 단백질 합성

2014년 11월 26일 업데이트: Stefan Gorissen, Maastricht University Medical Center

근거: 노화에 따른 골격근량의 점진적인 손실 또는 근육감소증은 이환율 증가와 입원 및/또는 시설 수용의 필요성 증가로 인해 우리의 건강 관리 시스템에 큰 영향을 미칩니다. 골격근 손실을 예방하는 한 가지 방법은 노인의 식이 섭취를 개선하는 것입니다. 유청과 카제인은 모두 근육 비대를 촉진하는 데 대두 단백질에 비해 단백 동화 이점을 제공하는 것으로 보입니다. 결과적으로 (모든) 식물성 단백질은 동물성 단백질과 비교할 때 덜 강력한 단백 동화 특성을 가지고 있다고 가정합니다. 그러나 그러한 가정에 대한 이론적 배경은 거의 없다.

목적: 밀 단백질과 밀 단백질 가수분해물의 효능에 대한 증거를 우유 단백질(즉, 유청 및 카제인)은 건강한 노인의 생체 내에서 식후 근육 단백질 합성을 자극하는 식이 단백질입니다.

연구 설계: 이중 맹검, 위약 대조 중재 연구 연구 모집단: 60명의 건강하고 비만하지 않은(BMI 18.5-30kg/m2) 나이든 남성(연령: 65-80세) 중재: 30 유청, 카제인, 밀 단백질 또는 가수분해 밀 단백질 60g 또는 밀 단백질 가수분해물 60g을 섭취합니다(그룹당 n=12).

주요 연구 매개변수/종료점: 주요 연구 매개변수에는 근육 단백질 합성률이 포함됩니다. 2차 연구 매개변수에는 전신 단백질 합성, 분해, 산화 및 순 균형이 포함됩니다.

가설: 우리는 밀 단백질 가수분해물의 섭취가 더 빠른 소화 및 흡수로 인해 온전한 밀 단백질과 비교할 때 더 큰 근육 단백질 합성 반응을 초래한다는 가설을 세웁니다. 또한 밀 단백질 가수분해물을 섭취하면 카제인에 비해 근육 단백질 합성 반응이 더 높지만 유청 단백질에 비해 더 낮습니다. 가수분해 밀 단백질 60g(유청 단백질 30g에 해당하는 류신의 양)을 섭취하면 유청 단백질 30g을 섭취했을 때와 유사한 근육 단백질 합성 반응이 나타납니다.

연구 개요

상세 설명

노화는 골격근량의 점진적인 감소를 동반합니다. 이러한 연령 관련 근육량 손실 또는 근감소증은 근육 단백질 합성과 분해 사이의 불균형에 기인합니다. 기초 근육 단백질 합성 속도는 젊은이와 노인 사이에 차이가 없는 것 같기 때문에 대부분의 연구는 주요 단백 동화 자극, 즉 음식 섭취와 운동에 대한 근육 단백질 합성 반응의 잠재적 손상에 초점을 맞췄습니다. 골격근 단백질 합성은 건강한 젊은 성인의 음식 섭취에 매우 민감합니다. 최근 데이터에 따르면 음식 섭취에 대한 근육 단백질 합성 반응은 노인에서 둔화될 수 있습니다. 이 제안된 단백 동화 저항은 이제 근감소증의 병인학에서 핵심 요소로 간주되고 있습니다. 연령 관련 근육량 손실을 예방 및/또는 대응하기 위한 효과적인 전략에는 바람직하게는 저항 운동과 함께 단백질 보충이 포함됩니다. 최근 연구에서는 식이 단백질 보충제가 허약한 노인의 근력과 기능을 개선하고 저항 운동과 결합할 때 근육량과 기능의 증가를 더욱 강화하는 효능을 보여줍니다. 결과적으로 영양 연구는 현재 식후 근육 단백질 합성률을 최대화하기 위해 최적의 단백질 섭취량, 유형 및 시기를 찾고 있습니다.

유청, 카제인, 대두, 카제인 가수분해물, 달걀 단백질, 전유 및/또는 무지방 우유와 같은 다양한 유형의 식이 단백질을 섭취한 후 단백질 균형 및/또는 더 높은 근육 단백질 합성률의 개선이 보고되었습니다. 어떤 식이 단백질 공급원이 근육 단백질 합성을 촉진하는 데 가장 효과적인지에 대한 질문은 명백해 보입니다. 단백질 합성 반응에 대한 다양한 단백질 공급원의 섭취 효능을 비교하는 연구는 제한적입니다. 따라서 가장 강력한 특정 단백질 공급원을 식별하기는 어렵습니다. 이것은 수많은 매개변수가 단백질 섭취에 대한 근육 단백질 합성 반응을 조절한다는 사실에 의해 더욱 복잡해집니다. 단백질 투여의 양과 시기, 단백질의 아미노산 조성, 단백질 공급원(또는 혼합식)의 소화 및 흡수 동역학은 모두 근육 단백질 합성 반응을 조절할 수 있습니다.

우유 단백질, 즉 유청 및 카제인은 가장 널리 연구된 식이 단백질입니다. 카제인과 유청은 독특한 단백동화 특성을 가지고 있는 것으로 보이며, 이는 소화 및 흡수 동역학의 차이에 기인합니다. 유청 단백질은 빠른 장내 흡수를 유도하는 수용성 단백질인 반면 온전한 카제인은 위장에서 응고되어 소화 및 흡수를 지연시키고 이어서 순환계에서 아미노산의 방출을 지연시킵니다. 유청 단백질 섭취 후 혈장 아미노산 농도가 더 빠르지만 일시적으로 증가하면 단백질 합성률이 높아질 수 있습니다. 소화 및 흡수 속도의 본질적인 차이 외에도 유청 단백질은 카제인에 비해 류신 함량이 더 높기 때문에 단백질 합성을 더 효과적으로 자극할 수 있다고 제안되었습니다. 유청과 카제인은 모두 근육 비대를 촉진하는 데 대두 단백질에 비해 단백 동화 이점을 제공하는 것으로 보입니다. 결과적으로 (모든) 식물성 단백질은 동물성 단백질과 비교할 때 덜 강력한 단백 동화 특성을 가지고 있다고 가정합니다. 그러나 그러한 가정에 대한 이론적 배경은 거의 없다. 이 연구에서 우리는 인간의 생체 내에서 식후 근육 단백질 합성을 증가시키는 수단으로서 밀 단백질 섭취의 능력을 평가할 것입니다. 밀 단백질 또는 밀 단백질 가수분해물의 단백동화 특성을 카제인 및 유장과 직접 비교함으로써 우리는 노인의 생체 내에서 밀 단백질(가수분해물)의 단백동화 특성을 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229 ER
        • Maastricht University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 65세~80세
  • BMI 18.5 ~ 30kg/m2

제외 기준:

  • 밀 알레르기
  • 체강 질병
  • 유당불내증
  • 흡연
  • 당뇨병
  • 진단된 위장관 질환
  • 관절염 상태
  • 신경근 문제의 병력
  • 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 모든 약물(예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 치료제).
  • 항응고제 사용
  • 운동 프로그램 참여
  • 고혈압, 140/90 mmHg 이상의 고혈압.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 밀 단백질 30g
피험자는 30g의 밀 단백질 단백질 유형 및 양을 섭취합니다.
피험자는 앙와위 자세를 유지하고 다양한 양과 유형의 단백질이 포함된 테스트 음료를 섭취합니다.
실험적: 밀 단백질 가수분해물 30g
피험자는 밀 단백질 가수분해물 단백질 유형 및 양 30g을 섭취합니다.
피험자는 앙와위 자세를 유지하고 다양한 양과 유형의 단백질이 포함된 테스트 음료를 섭취합니다.
활성 비교기: 유장 단백질 30g
대상자는 30g의 유청 단백질 단백질 유형 및 양을 섭취합니다.
피험자는 앙와위 자세를 유지하고 다양한 양과 유형의 단백질이 포함된 테스트 음료를 섭취합니다.
활성 비교기: 카제인 30g
피험자는 30g의 카제인 단백질 유형 및 양을 섭취합니다.
피험자는 앙와위 자세를 유지하고 다양한 양과 유형의 단백질이 포함된 테스트 음료를 섭취합니다.
실험적: 밀 단백질 가수분해물 60g
피험자는 60g의 밀 단백질 가수분해물 단백질 유형 및 양을 섭취합니다.
피험자는 앙와위 자세를 유지하고 다양한 양과 유형의 단백질이 포함된 테스트 음료를 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근육 단백질 합성(MPS) 비율
기간: 다른 유형의 단백질 섭취 후 베이스라인 대비 MPS의 변화(베이스라인 대 식후 기간(0-5h))
다른 유형의 단백질 섭취 후 베이스라인 대비 MPS의 변화(베이스라인 대 식후 기간(0-5h))

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 단백질 대사
기간: 다른 유형의 단백질 섭취 후 기준선에서 전신 단백질 대사의 변화(기준선 대 식후 기간(0-5h))
전신 단백질 대사는 단백질 분해, 합성, 산화 및 순 균형으로 구성됩니다. 이것은 주입 및 섭취된 추적자의 혈장 농축을 측정하여 평가하고 내인성 출현율(분해), 총 소실율(합성), 산화 및 순 단백질 균형(합성 - 분해)을 계산합니다.
다른 유형의 단백질 섭취 후 기준선에서 전신 단백질 대사의 변화(기준선 대 식후 기간(0-5h))

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • METC 13-3-045
  • NL45958.068.13 (레지스트리 식별자: Dossiernummer CCMO)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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단백질의 종류와 양에 대한 임상 시험

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