Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Synthèse postprandiale de protéines musculaires après ingestion de protéines de blé in vivo chez l'homme

26 novembre 2014 mis à jour par: Stefan Gorissen, Maastricht University Medical Center

Justification : La perte progressive de masse musculaire squelettique avec le vieillissement, ou sarcopénie, a un impact majeur sur notre système de soins de santé en raison d'une morbidité accrue et d'un plus grand besoin d'hospitalisation et/ou d'institutionnalisation. Une façon de prévenir la perte de muscle squelettique est d'améliorer l'apport alimentaire des personnes âgées. Le lactosérum et la caséine semblent offrir un avantage anabolique par rapport aux protéines de soja pour favoriser l'hypertrophie musculaire. En conséquence, on suppose que (toutes) les protéines végétales ont des propriétés anabolisantes moins puissantes que les protéines animales. Cependant, il y a peu de fondement théorique pour de telles hypothèses.

Objectif : Fournir des preuves de l'efficacité des protéines de blé et de l'hydrolysat de protéines de blé par rapport aux protéines de lait (c.-à-d. lactosérum et caséine) en tant que protéine alimentaire pour stimuler la synthèse des protéines musculaires postprandiales in vivo chez les personnes âgées en bonne santé.

Conception de l'étude : étude d'intervention à double insu et contrôlée par placebo Population de l'étude : 60 hommes âgés en bonne santé non obèses (IMC : 18,5-30 kg/m2) (âge : 65-80 ans) Intervention : une boisson protéinée (350 ml) contenant 30 g de lactosérum, de caséine, de protéines de blé ou d'hydrolysat de protéines de blé ou 60 g d'hydrolysat de protéines de blé seront consommés (n = 12 par groupe).

Principaux paramètres/critères d'évaluation : les principaux paramètres de l'étude comprennent les taux de synthèse des protéines musculaires. Les paramètres d'étude secondaires comprennent la synthèse, la dégradation, l'oxydation et l'équilibre net des protéines du corps entier.

Hypothèses : Nous émettons l'hypothèse que l'ingestion d'hydrolysat de protéines de blé entraîne une plus grande réponse synthétique des protéines musculaires par rapport à la protéine de blé intacte en raison de sa digestion et de son absorption plus rapides. De plus, l'ingestion d'hydrolysat de protéines de blé entraîne une réponse synthétique des protéines musculaires plus élevée par rapport à la caséine, mais plus faible par rapport aux protéines de lactosérum. L'ingestion de 60 g d'hydrolysat de protéines de blé (quantité de leucine égale à 30 g de protéines de lactosérum) entraînera une réponse synthétique des protéines musculaires similaire par rapport à l'ingestion de 30 g de protéines de lactosérum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le vieillissement s'accompagne d'une diminution progressive de la masse musculaire squelettique. Cette perte de masse musculaire liée à l'âge, ou sarcopénie, est attribuée à un déséquilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines musculaires. Comme les taux de synthèse des protéines musculaires basales ne semblent pas différer entre les jeunes et les personnes âgées, la plupart des recherches se sont concentrées sur les altérations potentielles de la réponse synthétique des protéines musculaires aux principaux stimuli anabolisants, c'est-à-dire l'apport alimentaire et l'exercice. La synthèse des protéines musculaires squelettiques est très sensible à l'apport alimentaire chez les jeunes adultes en bonne santé. Des données récentes indiquent que la réponse synthétique des protéines musculaires à l'apport alimentaire peut être émoussée chez les personnes âgées. Cette résistance anabolique proposée est maintenant considérée comme un facteur clé dans l'étiologie de la sarcopénie. Des stratégies efficaces pour prévenir et/ou contrer la perte de masse musculaire liée à l'âge comprennent la supplémentation en protéines, de préférence en combinaison avec des exercices de résistance. Des études récentes montrent l'efficacité de la supplémentation en protéines alimentaires pour améliorer la force et la fonction musculaires chez les personnes âgées fragiles et pour augmenter davantage les gains de masse et de fonction musculaires lorsqu'elle est associée à des exercices de résistance. En conséquence, la recherche en nutrition recherche désormais la quantité, le type et le moment optimaux de consommation de protéines pour maximiser les taux de synthèse des protéines musculaires postprandiales.

Des améliorations de l'équilibre protéique et/ou des taux de synthèse des protéines musculaires plus élevés ont été rapportés suite à l'ingestion de divers types de protéines alimentaires : lactosérum, caséine, soja, hydrolysat de caséine, protéines d'œuf et lait entier et/ou écrémé. Il semble évident de se demander quelle source de protéines alimentaires est la plus efficace pour favoriser la synthèse des protéines musculaires. Il n'y a que peu de recherches comparant l'efficacité de l'ingestion de différentes sources de protéines sur la réponse synthétique des protéines. En tant que tel, il est difficile d'identifier une source de protéines spécifique qui est la plus potentialisante. Ceci est encore compliqué par le fait que de nombreux paramètres modulent la réponse synthétique des protéines musculaires à l'ingestion de protéines. La quantité et le moment de l'administration des protéines, la composition en acides aminés de la protéine et la cinétique de digestion et d'absorption de la source de protéines (ou du repas mixte) peuvent tous moduler la réponse synthétique des protéines musculaires.

Les protéines du lait, c'est-à-dire le lactosérum et la caséine, sont les protéines alimentaires les plus étudiées. La caséine et le lactosérum semblent avoir des propriétés anabolisantes distinctes, qui sont attribuées à des différences de cinétique de digestion et d'absorption. La protéine de lactosérum est une protéine soluble qui entraîne une absorption intestinale rapide, tandis que la caséine intacte coagule dans l'estomac, retardant sa digestion et son absorption et la libération ultérieure d'acides aminés dans la circulation. L'augmentation plus rapide, mais plus transitoire, de la concentration plasmatique d'acides aminés après l'ingestion de protéines de lactosérum peut entraîner des taux de synthèse protéique plus élevés. En plus des différences intrinsèques dans la digestion et le taux d'absorption, il a été suggéré que la protéine de lactosérum peut stimuler plus efficacement la synthèse des protéines en raison de sa plus grande teneur en leucine par rapport à la caséine. Le lactosérum et la caséine semblent offrir un avantage anabolique par rapport aux protéines de soja pour favoriser l'hypertrophie musculaire. En conséquence, on suppose que (toutes) les protéines végétales ont des propriétés anabolisantes moins puissantes que les protéines animales. Cependant, il y a peu de fondement théorique pour de telles hypothèses. Dans cette étude, nous évaluerons la capacité de l'ingestion de protéines de blé comme moyen d'augmenter la synthèse des protéines musculaires postprandiales in vivo chez l'homme. En comparant directement les propriétés anaboliques de la protéine de blé ou de l'hydrolysat de protéine de blé avec la caséine et le lactosérum, nous déterminerons les propriétés anaboliques de la protéine de blé (hydrolysat) in vivo chez des humains plus âgés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6229 ER
        • Maastricht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes en bonne santé
  • Âge entre 65 et 80 ans
  • IMC entre 18,5 et 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Allergie au blé
  • Maladie coeliaque
  • Intolérance au lactose
  • Fumeur
  • Diabète
  • Maladies du tractus gastro-intestinal diagnostiquées
  • Conditions arthritiques
  • Une histoire de problèmes neuromusculaires
  • Tout médicament connu pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance).
  • Utilisation d'anticoagulants
  • Participation au programme d'exercices
  • Hypertension, hypertension artérielle supérieure à 140/90 mmHg.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 30 g de protéines de blé
Les sujets consommeront 30 g de type et de quantité de protéine de protéine de blé
Les sujets resteront en décubitus dorsal et consommeront une boisson test contenant différentes quantités et types de protéines
Expérimental: 30 g d'hydrolysat de protéines de blé
Les sujets consommeront 30 g d'hydrolysat de protéines de blé type et quantité de protéines
Les sujets resteront en décubitus dorsal et consommeront une boisson test contenant différentes quantités et types de protéines
Comparateur actif: 30 g de protéines de lactosérum
Les sujets consommeront 30 g de type et de quantité de protéines de lactosérum
Les sujets resteront en décubitus dorsal et consommeront une boisson test contenant différentes quantités et types de protéines
Comparateur actif: 30 g de caséine
Les sujets consommeront 30 g de type et de quantité de protéines de caséine
Les sujets resteront en décubitus dorsal et consommeront une boisson test contenant différentes quantités et types de protéines
Expérimental: 60 g d'hydrolysat de protéines de blé
Les sujets consommeront 60 g d'hydrolysat de protéines de blé type et quantité de protéines
Les sujets resteront en décubitus dorsal et consommeront une boisson test contenant différentes quantités et types de protéines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de synthèse des protéines musculaires (MPS)
Délai: Modification de la MPS par rapport à la valeur initiale après ingestion de différents types de protéines (valeur initiale vs période postprandiale (0-5 h))
Modification de la MPS par rapport à la valeur initiale après ingestion de différents types de protéines (valeur initiale vs période postprandiale (0-5 h))

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
métabolisme des protéines du corps entier
Délai: Modification du métabolisme des protéines du corps entier par rapport à la valeur initiale après l'ingestion de différents types de protéines (valeur initiale vs période postprandiale (0-5 h))
Le métabolisme des protéines du corps entier comprend la dégradation, la synthèse, l'oxydation et l'équilibre net des protéines. Cela sera évalué en mesurant les enrichissements plasmatiques des traceurs infusés et ingérés et en calculant le taux endogène d'apparition (dégradation), le taux total de disparition (synthèse), l'oxydation et le bilan protéique net (synthèse - dégradation).
Modification du métabolisme des protéines du corps entier par rapport à la valeur initiale après l'ingestion de différents types de protéines (valeur initiale vs période postprandiale (0-5 h))

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2013

Première publication (Estimation)

30 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • METC 13-3-045
  • NL45958.068.13 (Identificateur de registre: Dossiernummer CCMO)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur type et quantité de protéines

3
S'abonner