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월경 조절 서비스 후속 조치를 위한 재택 반정량적 임신 검사의 역할 탐색

2015년 1월 14일 업데이트: Gynuity Health Projects

월경 조절 간소화(MR): 파키스탄에서 월경 조절 서비스 제공에 대한 후속 조치를 위한 재택 반정량적 임신 테스트의 역할 탐색

이 연구는 반정량적 임신 검사(SQPT)를 MR 서비스 후 후속 조치를 위한 도구로 사용하는 것이 여성과 제공자(이 맥락에서 Lady Health Visitor) 모두에게 실현 가능하고 수용 가능한지 여부를 테스트하고자 합니다. 이 연구는 Punjab 지방의 11개 서비스 제공 지점(1차 의료 클리닉)에서 계획되어 있으며 동의한 여성은 MR 절차를 위해 참석하는 아침에 클리닉에서 기본 테스트를 받도록 요청받습니다. 여성은 예정된 후속 방문일 아침에 집에서 두 번째 테스트를 완료하고 그날 늦게 후속 치료를 위해 클리닉으로 돌아가야 합니다. 재택 테스트의 결과는 MR의 결과를 결정하기 위해 기준선과 비교됩니다. 미소프로스톨 단독 요법으로 MR 결과를 감지하는 테스트의 정확성을 문서화한 연구가 없기 때문에 이것은 특히 중요합니다.

우리는 여성과 서비스 제공자가 테스트를 사용하기 쉽고 수용할 수 있어 후속 조치를 개선하고 MR 서비스 제공을 단순화할 것이라는 가설을 세웁니다. 또한 간단한 그림 설명을 통해 대부분의 여성이 테스트를 사용하고 스스로 결과를 올바르게 해석할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

280

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Faisalabad, 파키스탄
        • Chak 128 GB Service Delivery Clinic
    • Chakwal
      • Bhagwal, Chakwal, 파키스탄
        • Bhagwal Service Delivery Clinic
      • Chakumra, Chakwal, 파키스탄
        • Chakumra Service Delivery Clinic
      • Karrila, Chakwal, 파키스탄
        • Karrila Service Delivery Clinic
      • Khanpur, Chakwal, 파키스탄
        • Khanpur Service Delivery Clinic
    • Muzaffargarh
      • BagaSher, Muzaffargarh, 파키스탄
        • BagaSher Service Delivery Clinic
      • Dasrat Colony, Muzaffargarh, 파키스탄
        • Dasrat Colony Service Delivery Clinic
      • Fazal Nagal, Muzaffargarh, 파키스탄
        • Fazal Nagal Service Delivery Clinic
      • TibbiAryain, Muzaffargarh, 파키스탄
        • TibbiAryain Service Delivery Clinic
    • Rawalpindi
      • Bahari Colony, Rawalpindi, 파키스탄
        • Bahari Colony Service Delivery Clinic
      • DhokeHasso, Rawalpindi, 파키스탄
        • DhokeHasso Service Delivery Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 클리닉 지침에 따라 의료 월경 조절 서비스를 받을 수 있습니다.
  • 지침을 따르고 집에서 SQPT를 사용할 의향이 있음
  • MR 시술을 위해 미소프로스톨 투여 7일 후 재방문에 동의

제외 기준:

  • 클리닉 지침에 따라 의료 월경 조절 서비스를 받을 자격이 없습니다.
  • 지침을 따르지 않고 집에서 SQPT를 사용하지 않음
  • MR 시술을 위해 미소프로스톨 투여 후 7일 경과 후 재방문에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 반 정량적 임신 검사
반정량 소변 임신 검사(SQPT) (dBest One Step hCG 패널 테스트 키트)
다른 이름들:
  • 반정량 소변 임신 검사(SQPT)(dBest One Step hCG 패널 테스트 키트)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MR의 성공적인 완료를 판단하는 타당성
기간: 이주
  1. 인간융모성성선자극호르몬(hCG)이 MR 후 동일하게 유지되는 여성의 비율
  2. hCG가 남아있는 여성의 비율은 MR 이후 증가합니다.
  3. MR 후 hCG가 감소한 여성의 비율
  4. 위의 각 그룹(1-3)에서 여성이 받는 추가 보살핌도 설명됩니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신테스트기의 이해
기간: 이주
결과를 정확하게 읽고 해석한 여성의 비율
이주
테스트에 대한 자신감
기간: 이주
검사 사용에 자신이 있고 향후 후속 조치를 위해 사용할 의향이 있는 여성의 비율
이주
가족계획 방법 선택 및 수령
기간: 이주
가족 계획 방법을 선택하고 첫 진료소 방문 시 해당 방법을 받는 여성의 비율.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6005

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반 정량적 임신 검사에 대한 임상 시험

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