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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01973010
만성 요통에 대한 마사지 요법
2014년 9월 7일 업데이트: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
만성 요통에 대한 마사지 요법의 임상 1상 연구
본 연구의 목적은 마사지가 요통 치료에 효과적인지 여부를 확인하고 요통에 대한 마사지의 임상 치료 일정을 최적화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 요통은 성인들 사이에서 널리 퍼진 상태입니다.
인구의 대다수는 일생 동안 만성 요통으로 고통받습니다.
현재 만성 요통에 대한 표준 치료법은 아직 없습니다.
마사지는 일반적으로 기존 치료를 보완하기 위해 환자가 선택하고 널리 사용합니다.
그러나 그 효과는 아직 확신할 수 없습니다.
이 시험은 만성 요통에 대한 마사지의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610075
- Acupuncture and Tuina college of Chengdu University of TCM
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 요통의 진단 기준에 따라;
- 20세에서 55세 사이의 연령;
- 최근 2개월 이내에 호르몬제 또는 항류마티스제를 복용하지 않은 경우
- 호르몬제 알러지 병력 없음 진통제;
- 자원 봉사 참여 및 서면 동의서 서명.
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중
- 심각한 정신과, 신경계, 심혈관, 호흡기 또는 신장 질환 등을 앓은 적이 있는 경우
- 심한 요추 추간판 돌출로 인한 심한 신경학적 결손 및 수술 적응증;
- 요통 완화를 위해 지난 3개월 동안 메시지 요법을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 마사지
마사지로 요통을 치료하려면
|
마사지 요법은 수동 조작으로 근육을 이완하고 변위된 관절을 조절하는 데 사용할 수 있는 개입입니다.
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 이부프로펜
약물 대조군
|
이부프로펜은 다양한 통증 증상의 정기적인 조절에 널리 사용되어 온 일반적인 진통제입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2개월 후 Roland-Morris 장애 설문지로 측정한 등 기능의 기준선 대비 변화
기간: 기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
등 기능의 회복을 평가하기 위해
|
기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일본 정형외과 협회 점수
기간: 기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
등 기능의 개선을 평가하기 위해
|
기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
|
맥길 통증 설문지
기간: 기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
통증 완화를 평가하기 위해
|
기준선에서 4주차, 6주차, 8주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011SZ0302.1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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