- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01992120
패혈증 증후군의 인식 및 관리에 대한 거주자의 교육 및 평가에서 고충실도 시뮬레이션의 유용성
연구 개요
상세 설명
이것은 무작위 전향적 단일 맹검 파일럿 연구입니다. 내과 레지던트 프로그램의 레지던트에게는 비식별화를 위한 고유 번호가 할당된 다음 난수 생성기에 의해 개입 및 통제 그룹에 무작위로 배정되고 대학원(PGY) 수준별로 계층화됩니다. 비식별화된 정보만 후속 분석에 사용되며 개별 결과는 사용되지 않습니다. 거주자는 자신이 무작위로 배정된 그룹을 알 수 없습니다.
개입 그룹과 통제 그룹 모두 교육 수준, 전문 분야/관심 분야, 패혈증 인식 및 관리에 대한 자신감 수준을 평가하는 과정 전 설문조사를 실시합니다.
그런 다음 개입 그룹과 통제 그룹 모두 고충실도 시뮬레이션을 사용하여 2-4개의 시뮬레이션 시나리오를 거치게 됩니다. 개입 그룹에서 이러한 시나리오는 패혈증 증후군 시나리오가 됩니다. 대조군에서는 패혈증이 아닌 시나리오가 시행됩니다.
시나리오 직후 패혈증의 인식 및 관리에 초점을 맞춘 서면 지식 퀴즈가 두 그룹의 피험자에게 시행됩니다.
퀴즈 후에는 시뮬레이션 시나리오의 두 그룹에 속한 피험자에 대해 무엇이 올바르게 수행되었고 무엇이 잘못되었는지 지적하는 보고 세션이 있을 것입니다.
그런 다음 두 그룹의 피험자에게 투여된 패혈증의 인식 및 관리에 초점을 맞춘 간단한 교육 세션이 있을 것입니다.
2-4개월 후, 두 그룹의 피험자는 시뮬레이션 실험실로 다시 가져와 동일한 시뮬레이션 패혈증 시나리오 세트에서 테스트됩니다. 중요한 행동의 체크리스트에 따라 성과를 채점할 공정한 지원자가 이를 비디오로 녹화하고 채점합니다. 모의 시나리오에 따라 처음 방문했을 때 실시한 필기 퀴즈가 다시 주어집니다. 두 그룹의 피험자는 자신의 성과에 대해 브리핑을 받습니다.
그런 다음 쓰기 및 실제 성능 측면에서 통제 그룹과 개입 그룹 간에 데이터를 비교할 수 있습니다. 다른 가능한 분석에는 개입 그룹의 성과 전후, 개입 그룹과 통제 그룹 간의 비교, PGY 수준별 하위 분석이 포함됩니다. Student's paired and unpaired t-test는 통계 분석을 위한 모델이 될 것이며 조사자는 데이터 분석을 위해 통계학자를 활용할 것입니다.
다중 양식 패혈증 교육 커리큘럼을 개발 및 구현하고 교육 전용 커리큘럼에 대한 우수성을 입증하면서 조사관은 레지던트(및 기타 의료 인력)를 교육하기 위해 다중 양식 교육 모듈의 영구적인 구현을 정당화하기를 희망합니다. 패혈증에 대한 인식 및 관리 개선과 환자 결과 개선.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10010
- VA Harbor Simulation Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 영어를 구사하는 내과 레지던트 연수생
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고충실도 패혈증 시뮬레이션 시나리오 디브리핑
첫 방문:
두 번째 방문에서:
|
교육적 개입
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 고충실도 비패혈증 시뮬레이션 시나리오 디브리핑
첫 방문:
두 번째 방문에서:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 서면 평가 수행.
기간: 개입 후 2~4개월
|
필기 시험
|
개입 후 2~4개월
|
|
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 실제 평가 성과.
기간: 개입 후 2~4개월
|
고충실도 시뮬레이션을 활용한 모의 패혈증 시나리오의 등급별 성능
|
개입 후 2~4개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 지식과 능력에 대한 자가 평가.
기간: 개입 후 2~4개월
|
서면 자체 평가 설문 조사
|
개입 후 2~4개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .