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패혈증 증후군의 인식 및 관리에 대한 거주자의 교육 및 평가에서 고충실도 시뮬레이션의 유용성

2015년 12월 7일 업데이트: NYU Langone Health
제안된 연구의 주요 목표는 고충실도 시뮬레이션과 교훈적인 강의를 활용하는 다중 양식 교육 커리큘럼이 내과 레지던트의 서면 지식 및 임상 성과를 지속적으로 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다. 교훈적인 강의. 조사관의 가설은 전통적인 교육적 강의 커리큘럼에 충실도가 높은 시뮬레이션을 추가하면 동일한 주제에 대해 교육적 강의만 받는 그룹과 비교할 때 지속적이고 우수한 서면 지식과 실제 성과를 가져올 것이라는 것입니다. 구체적으로 조사관은 입원 환자의 패혈증 영역에서 내과 레지던트 지식과 성과를 평가하고 이 초점을 중심으로 조사관 교육 커리큘럼을 형성할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 무작위 전향적 단일 맹검 파일럿 연구입니다. 내과 레지던트 프로그램의 레지던트에게는 비식별화를 위한 고유 번호가 할당된 다음 난수 생성기에 의해 개입 및 통제 그룹에 무작위로 배정되고 대학원(PGY) 수준별로 계층화됩니다. 비식별화된 정보만 후속 분석에 사용되며 개별 결과는 사용되지 않습니다. 거주자는 자신이 무작위로 배정된 그룹을 알 수 없습니다.

개입 그룹과 통제 그룹 모두 교육 수준, 전문 분야/관심 분야, 패혈증 인식 및 관리에 대한 자신감 수준을 평가하는 과정 전 설문조사를 실시합니다.

그런 다음 개입 그룹과 통제 그룹 모두 고충실도 시뮬레이션을 사용하여 2-4개의 시뮬레이션 시나리오를 거치게 됩니다. 개입 그룹에서 이러한 시나리오는 패혈증 증후군 시나리오가 됩니다. 대조군에서는 패혈증이 아닌 시나리오가 시행됩니다.

시나리오 직후 패혈증의 인식 및 관리에 초점을 맞춘 서면 지식 퀴즈가 두 그룹의 피험자에게 시행됩니다.

퀴즈 후에는 시뮬레이션 시나리오의 두 그룹에 속한 피험자에 대해 무엇이 올바르게 수행되었고 무엇이 잘못되었는지 지적하는 보고 세션이 있을 것입니다.

그런 다음 두 그룹의 피험자에게 투여된 패혈증의 인식 및 관리에 초점을 맞춘 간단한 교육 세션이 있을 것입니다.

2-4개월 후, 두 그룹의 피험자는 시뮬레이션 실험실로 다시 가져와 동일한 시뮬레이션 패혈증 시나리오 세트에서 테스트됩니다. 중요한 행동의 체크리스트에 따라 성과를 채점할 공정한 지원자가 이를 비디오로 녹화하고 채점합니다. 모의 시나리오에 따라 처음 방문했을 때 실시한 필기 퀴즈가 다시 주어집니다. 두 그룹의 피험자는 자신의 성과에 대해 브리핑을 받습니다.

그런 다음 쓰기 및 실제 성능 측면에서 통제 그룹과 개입 그룹 간에 데이터를 비교할 수 있습니다. 다른 가능한 분석에는 개입 그룹의 성과 전후, 개입 그룹과 통제 그룹 간의 비교, PGY 수준별 하위 분석이 포함됩니다. Student's paired and unpaired t-test는 통계 분석을 위한 모델이 될 것이며 조사자는 데이터 분석을 위해 통계학자를 활용할 것입니다.

다중 양식 패혈증 교육 커리큘럼을 개발 및 구현하고 교육 전용 커리큘럼에 대한 우수성을 입증하면서 조사관은 레지던트(및 기타 의료 인력)를 교육하기 위해 다중 양식 교육 모듈의 영구적인 구현을 정당화하기를 희망합니다. 패혈증에 대한 인식 및 관리 개선과 환자 결과 개선.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010
        • VA Harbor Simulation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어를 구사하는 내과 레지던트 연수생

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고충실도 패혈증 시뮬레이션 시나리오 디브리핑

첫 방문:

  • 피험자는 입원 환자의 패혈증 인식 및 관리에 대한 지식과 능력에 대한 인식에 초점을 맞춘 자체 평가를 작성합니다.
  • 피험자는 구체적으로 고충실도 모의 패혈증 시나리오에 노출되고 이러한 시나리오에서의 성과에 대한 보고를 받습니다(개입).
  • 피험자는 패혈증의 조기 인식 및 관리에 중점을 둔 필기 시험을 치르게 됩니다.
  • 피험자는 입원 환자의 초기 패혈증 인식 및 관리에 중점을 둔 교훈적인 교육 세션을 받게 됩니다.

두 번째 방문에서:

  • 피험자는 다수의 고충실도 모의 패혈증 시나리오에 노출되고 이러한 시나리오 관리 성과에 대해 점수를 받습니다.
  • 피험자는 패혈증의 조기 인식 및 관리에 중점을 둔 지식 필기 시험을 치르게 됩니다.
  • 그런 다음 주제는 시뮬레이션 시나리오에서의 성능에 대해 구체적으로 보고됩니다.
교육적 개입
다른 이름들:
  • 교육
  • 고충실도 시뮬레이션
  • 복명
위약 비교기: 고충실도 비패혈증 시뮬레이션 시나리오 디브리핑

첫 방문:

  • 피험자는 입원 환자의 패혈증 인식 및 관리에 대한 지식과 능력에 대한 인식에 대한 자체 평가 설문 조사를 작성합니다.
  • 피험자는 충실도가 높은 시뮬레이션 시나리오(비 패혈증)에 노출되고 이러한 시나리오에서의 성과 측면에서 보고를 받습니다.
  • 피험자는 패혈증의 조기 인식 및 관리에 중점을 둔 지식 필기 시험을 치르게 됩니다.
  • 피험자는 입원 환자의 초기 패혈증 인식 및 관리에 중점을 둔 교훈적인 교육 세션을 받게 됩니다.

두 번째 방문에서:

  • 피험자는 다수의 고충실도 모의 패혈증 시나리오에 노출되고 시나리오 관리 성과에 대해 점수를 받습니다.
  • 피험자는 패혈증의 조기 인식 및 관리에 중점을 둔 지식 필기 시험을 치르게 됩니다.
  • 그런 다음 주제는 시뮬레이션 시나리오에서의 성능에 대해 구체적으로 보고됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 서면 평가 수행.
기간: 개입 후 2~4개월
필기 시험
개입 후 2~4개월
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 실제 평가 성과.
기간: 개입 후 2~4개월
고충실도 시뮬레이션을 활용한 모의 패혈증 시나리오의 등급별 성능
개입 후 2~4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 환자의 조기 패혈증 인식 및 관리에 대한 지식과 능력에 대한 자가 평가.
기간: 개입 후 2~4개월
서면 자체 평가 설문 조사
개입 후 2~4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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