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자기수용 집단치료의 효과 고찰

2015년 6월 30일 업데이트: Kim Gratz, University of Mississippi Medical Center

사람들은 수치심을 느낄 때 자신에 대한 부정적인 생각("나는 나쁜 사람이야")을 경험하고 다른 사람을 피하고 싶은 충동을 느낍니다. 수치심은 우울증, 사회적 불안, 경계선 성격 장애(BPD)와 같은 많은 심리적 문제와 관련이 있습니다. 현재 수치심에 대해 잘 검증된 치료법이 없기 때문에 이 연구에서는 자기 수용 집단 치료(SAGT)의 유용성을 조사할 것입니다. SAGT는 특히 수치심을 다루는 단기 집단 요법입니다. 수치심, 기분 및 행동의 변화는 치료 과정과 1개월 추적 관찰을 통해 검사됩니다.

이론과 기존 증거를 기반으로, 가설 1a는 수치심의 초기 수준이 높은 개인이 치료 전에서 치료 후까지 모든 결과 측정(예: 특성 수치심 감소, 자기 수용 증가)에서 개선을 보고할 것이라는 가설 1a와 가설 1a입니다. 1b는 이러한 이득이 치료 완료 후 1개월 추적에서 유지된다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

수치심은 원하지 않는 결과와 사건 이후에 경험할 수 있는 불쾌한 자의식적 감정입니다(Lewis, 1971). 인지적으로, 수치심은 부정적인 결과를 전반적이고 안정적인 특성적 결함에 귀속시키는 것과 관련됩니다(예: "내가 나쁜 사람이기 때문에 일어난 일"이라고 생각하는 것, Tracy & Robins, 2006). 행동적으로 수치심은 인지된 결함을 숨기기 위해 다른 사람을 피하거나 피하려는 충동을 포함합니다(예: Lindsay-Hartz et al., 1995). 수치심은 이론적으로 우울증, 사회적 불안 및 경계선 성격 병리를 포함하여 다양한 형태의 정신 병리 및 문제 행동의 발달 및 유지에 관련되어 있습니다(예: Beck & Alford, 2009; Clark & ​​Wells, 1995; Rizvi et al., 2011 ; Schoenleber & Berenbaum, 2012). 실제로, 연구에 따르면 수치심은 정신병리학에서 어디에나 존재하며(Tangney & Dearing, 2002 참조) 수치심을 구체적으로 다루는 치료가 필요하다는 인식이 높아지고 있습니다(Dearing & Tangney, 2011 참조). 몇 가지 유망하고 잠재적으로 수치심과 관련된 치료법이 최근에 기술되었지만(Brown et al., 2011; Germer & Neff, 2013; Gilbert, 2011), 현재 잘 검증된 치료법은 없으며 이러한 새로운 치료법은 일반적으로 두 가지 모두를 다루지 않습니다. 수치심의 인지적 요소와 행동적 요소.

수치심에는 문제가 있는 사고 패턴과 부적응 행동이 모두 관련되어 있다는 증거는 수치심에 대한 효과적인 개입이 이러한 각 구성 요소를 다룰 필요가 있음을 시사합니다. 실제로 인지 및 행동 치료 기술이 적어도 특정 트리거에 대한 반응으로 수치심을 줄일 수 있다는 초기 증거가 있습니다. 예를 들어, 인지 처리 요법의 맥락에서 인지 재구성은 트라우마 관련 자기 비난적 사고를 감소시키는 것으로 밝혀졌으며(Resick et al., 2002), 여성들은 변증법적 행동 요법 반대 행동 기술을 사용하여 지정된 수치심 유발 요인은 주어진 유발 요인에 대한 수치심 감소를 보고했습니다(Rizvi & Linehan, 2005).

이 문헌을 바탕으로 인지 행동 치료 프레임워크에서 수치심의 인지적 요소와 행동적 요소를 모두 표적으로 삼기 위해 수치심에 초점을 맞춘 개입인 자기 수용 집단 치료(SAGT)가 개발되었습니다. SAGT는 수치심의 개념적 반대인 자기 수용의 개선을 촉진하기 위해 인지 및 행동적 수치심 대처 기술에 대한 심리 교육 및 훈련을 포함하는 8주간의 그룹 치료입니다. 예를 들어, 그룹 구성원은 수치심을 완화하고 적응력 있는 사회적 지원을 촉진하며 자기 친절을 나타내는 능력을 향상시키기 위해 수치심을 유발하는 주제를 다른 사람들과 효과적으로 논의하는 방법뿐만 아니라 수치심을 유발하는 생각을 인식하고 도전하는 방법을 배웁니다. /동정심. 다른 인지 행동 요법과 마찬가지로 그룹 구성원은 매주 숙제를 완료하여 새로운 기술을 연습할 수 있습니다. 또한 세션 내 활동은 추가 기술 연습을 촉진하고 수치심으로 인한 사회적 단절을 목표로 하는 데 사용됩니다. SAGT의 초기 버전은 G.V.에서 8명의 여성 재향군인에게 제공되었습니다. (Sonny) 연구원 중 한 명(Dr. Schoenleber). 예비 데이터는 그룹 구성원이 특성 수치심의 큰 감소(d = 1.55)와 자기 수용의 개선(d = 2.15)을 보고했음을 나타냅니다. 이러한 그룹 구성원이 제공한 피드백을 기반으로 SAGT 프로토콜의 업데이트된 버전이 준비되었습니다. 본 연구의 주요 목표는 현재 버전의 자기 수용 그룹 치료가 수치심 개선과 수치심이 높은 개인의 정서적 및 대인 관계 기능 개선에 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.

이론과 기존 증거를 기반으로, 가설 1a는 수치심의 초기 수준이 높은 개인이 치료 전에서 치료 후까지 모든 결과 측정(예: 특성 수치심, 자기 수용, 정신 증상)에서 개선을 보고할 것이라는 가설 1a와 가설 1b입니다. 이러한 이득은 치료 완료 후 1개월 추적 관찰 시에도 유지된다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, 미국, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적격 참가자는 영어에 능통하고(모든 자료가 영어로 제공됨) 스크리닝 시 수치심 경험 척도(ESS)에서 높은 수준의 수치심을 보고하는 성인(18세 이상)입니다. 특히 과거 연구에 따르면 개인은 ESS 선별 항목에서 최소 55점을 받아야 하며 이는 임상 샘플에서 자주 보고되는 수치심 수준과 일치합니다. 또한 관심 있는 모든 개인에게는 정기적으로 개인 심리 치료를 제공하고 참가자가 건강 정보 공개 허가서에 서명할 의사가 있는 치료사/사례 관리자/정신과 의사가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 개인이 수치심으로 심각한 어려움을 보고하지 않는 경우(즉, ESS 선별 항목 점수가 55 미만), 더 광범위한 정신 건강 문제를 모니터링하고 해결하는 개별 치료사/케이스 관리자/정신과 의사가 없으며 활동성 정신병(즉, 망상 및/또는 환각), 또는 조증 삽화를 경험하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기수용 집단치료
참가자는 자기 수용 그룹 치료를받습니다.
SAGT는 수치심이 높은 사람을 대상으로 수치심과 자기수용에 대한 심리교육을 제공하고 수치심에 효과적으로 대응할 수 있는 기술을 가르치는 데 중점을 둔 8주간의 집단 치료입니다. SAGT는 인지 행동 프레임워크를 기반으로 합니다. 그룹 구성원은 수치심을 유발하는 생각을 인식하고 도전하는 방법, 수치심을 유발하는 주제를 다른 사람과 효과적으로 토론하고 자기 수용을 구축하는 방법을 배웁니다. 그룹 구성원은 또한 새로운 기술을 연습할 수 있도록 매주 숙제를 완료합니다. 모든 세션에는 숙제 검토 및 이전에 논의된 개념, 새로운 자료 소개 및 세션 내 토론/활동이 포함됩니다. SAGT의 내용은 다음을 포함합니다: 자기 수용 정의 및 수치심 인식; 자신에 대한 균형 잡힌 생각을 증가; 사회적 연결 개선; 숙련된 대인 관계 공개 증가; 도움이 되지 않는 기대에 도전; 차질 처리; 미래의 실천에 대한 검토와 헌신.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수치심 경험 척도의 수치 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수치심 혐오 반응 설문지에서 나타난 수치심 불관용의 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
긍정적 및 부정적 영향 일정에 대한 기분 변화 - 수정됨
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
외로움 척도의 대인관계 기능 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
자기 연민 척도에 대한 자기 연민의 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
우울·불안·스트레스 척도에 따른 정신과적 증상의 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
사회적 상호작용 불안 척도에 따른 사회적 불안의 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
세계보건기구 삶의 질 척도에서 삶의 질 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
시간 경과에 따른 경계선 심각도 평가에서 경계선 성격 증상의 심각도 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차
감정 조절 어려움 척도에 따른 감정 조절 어려움의 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차
기준선, 8주차, 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • UMississippi2014-0010

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