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MOUVSCO: 중등도 척추측만증 환자의 체간의 운동학적 분석 (MOUVSCO)

2016년 8월 29일 업데이트: University Hospital, Grenoble

중등도 척추측만증 환자의 체간의 운동학적 분석

이 연구의 가설은 중등도 척추측만증 환자가 건강한 지원자와 비교하여 자세 및 운동학적 차이(정적 및 동적)를 가지며 특성화 및 정량화가 가능하다는 것입니다.

이 연구의 목적은 건강한 지원자와 비교하여 중등도 척추 측만증 환자의 자세 이상에 대한 상세한 분석입니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

연구에 참여하는 피험자는 어깨, 척추, 골반, 다리에 배치할 센서를 착용해야 합니다. 피험자는 조사관의 지시에 따라 총 45분 동안 다양한 작업을 수행합니다.

실험 기간 동안 수집된 데이터는 다음과 같습니다.

  • 공간의 세 평면 모두에서 각 센서의 위치,
  • 지상 지원군

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Isère
      • Grenoble, Isère, 프랑스, 38043
        • Émilie Chipon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

척추측만증 그룹 - 포함 기준:

  • 9세에서 16세 사이의 여성 어린이 환자,
  • 요추 좌측 및/또는 우측 흉부 특발성 척추측만증 환자,
  • 중등도 척추측만증 환자: 10°에서 25° 사이의 방사선 사진에서 측정된 Cobb 각도,
  • 환자의 두 부모 모두 사회보장제도 또는 이와 유사한 제도에 가입되어 있어야 합니다.

건강한 자원 봉사자 그룹 - 포함 기준:

  • 9세에서 16세 사이의 여성 어린이, 척추측만증 환자와 연령 및 크기가 일치,
  • 필요한 작업에 영향을 줄 수 있는 신경근 질환이 없는 어린이,
  • 자녀의 부모 모두 사회 보장 제도 또는 이와 유사한 체제에 소속되어 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 동의 거부: 자녀의 나이부터 동의까지 또는 부모 모두로부터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추 측만증 그룹
센서는 어린이 신체에 배치되며 시험의 모든 데이터 수집을 허용합니다.
실험적: 건강한 봉사단
센서는 어린이 신체에 배치되며 시험의 모든 데이터 수집을 허용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공간의 세 평면에서 극돌기의 상대적 움직임(mm)
기간: 2시간
몸통 굴곡의 전형적인 작업 동안 건강한 지원자와 비교하여 척추측만증 환자의 운동학적 이상을 특성화합니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양 견봉선, 흉부 및 골반 계획의 상대적 회전.
기간: 2시간
  • 척추측만증 환자와 건강한 지원자 사이의 운동학적 차이의 존재를 전방 굽힘 동안 평가합니다.
  • 척추측만증 환자와 건강한 지원자가 앉았다가 일어날 때의 운동학적 차이를 평가합니다.
  • 걷는 동안 척추측만증 환자와 건강한 지원자 사이의 운동학적 차이를 평가합니다.
2시간
걷는 속도, 보폭 및 단일 자세 시간.
기간: 2시간
척추 측만증 환자의 보행 성능을 평가합니다.
2시간
발바닥 압력 중심의 변위 표면, 양 견봉 선의 정적 상대 방향, 흉부 및 골반 평면.
기간: 2시간
척추측만증 환자의 균형과 정적인 자세를 평가합니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aurelien Courvoisier, Pr, University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOUVSCO-DCIC-1411

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모든 센서로 데이터 기록에 대한 임상 시험

  • OHSU Knight Cancer Institute
    Oregon Health and Science University
    종료됨
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