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MOUVSCO: 中程度の脊柱側弯症患者における体幹の運動学的分析 (MOUVSCO)

2016年8月29日 更新者:University Hospital, Grenoble

中程度の脊柱側弯症患者における体幹の運動学的分析

この研究の仮説は、中程度の脊柱側弯症患者は、健康なボランティアと比較して姿勢および運動学的な違い (静的および動的) があり、特徴付けおよび定量化が可能であるというものです。

この研究の目的は、健康なボランティアと比較した中程度の脊柱側弯症患者の姿勢異常の詳細な分析です。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

研究に参加する被験者は、肩、背骨、骨盤、脚に配置されるセンサーを着用する必要があります。 被験者は調査員の指示の下、合計45分間のさまざまなタスクを実行します。

実験期間中に収集されるデータは次のとおりです。

  • 空間の 3 つの平面すべてにおける各センサーの位置、
  • 地上支援部隊

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Isère
      • Grenoble、Isère、フランス、38043
        • Émilie Chipon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

脊柱側弯症グループ - 包含基準:

  • 9歳から16歳までの女児患者、
  • 特発性脊柱側弯症の患者腰椎左および/または右胸部、
  • 中程度の脊柱側弯症の患者: レントゲン写真で測定されたコブ角が 10°~25°、
  • 患者の両親は、社会保障または同様の制度に加入している必要があります。

ヘルシー ボランティア グループ - 参加基準:

  • 脊柱側弯症患者と年齢とサイズが一致する9歳から16歳までの女児、
  • 必要なタスクに影響を与える可能性のある神経筋疾患のない子供、
  • 子供の両親は両方とも社会保障または同様の制度に加入している必要があります。

除外基準:

  • 同意の拒否: 子供の同意年齢から、または両親から

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊柱側弯症グループ
センサーは子供の体に配置され、試験のすべてのデータを収集できます。
実験的:健康ボランティア会
センサーは子供の体に配置され、試験のすべてのデータを収集できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空間の 3 つの平面における棘突起の相対的な動き (mm)
時間枠:2時間
体幹屈曲の典型的な作業中の健康なボランティアと比較して、脊柱側弯症患者の運動学的異常を特徴付けます。
2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両肩峰ライン、胸部および骨盤計画の相対的な回転。
時間枠:2時間
  • 前屈時の脊柱側弯症患者と健康なボランティアの間の運動学的差異の存在を評価します。
  • 脊柱側弯症患者と健康なボランティアが座って便から立ち上がるときの運動学的な違いを評価します。
  • 歩行中の脊柱側弯症患者と健康なボランティアの運動学的な違いを評価します。
2時間
歩行速度、歩幅、片足立ち時間。
時間枠:2時間
脊柱側弯症患者の歩行パフォーマンスを評価します。
2時間
足底圧力の中心の変位の表面、両肩峰線の静的な相対的な向き、胸部および骨盤の計画。
時間枠:2時間
脊柱側弯症患者のバランスと静的姿勢を評価します。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aurelien Courvoisier, Pr、University Hospital, Grenoble

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月29日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOUVSCO-DCIC-1411

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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