뱀과 거미 공포증에 대한 노출 요법 강화 (Snake/Spider)
2020년 12월 4일 업데이트: Michael J. Telch, University of Texas at Austin
공포 검색 및 복합 멸종으로 뱀 및 거미 공포증에 대한 노출 치료 강화
이 연구는 뱀이나 거미에 대한 공포에 대한 노출 요법이 치료 전에 간단한 공포 검색 시험을 추가하고 치료 중 복합 멸종을 사용하여 강화되는지 여부를 테스트합니다.
이 연구의 목표는 이러한 행동 기법이 불안 장애에 대해 가장 경험적으로 뒷받침되는 치료법 중 하나인 노출 요법의 효능을 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구는 뱀이나 거미에 대한 공포에 대한 노출 요법이 치료 전에 간단한 공포 검색 시험을 추가하고 치료 중 복합 멸종을 사용하여 강화되는지 여부를 테스트합니다.
이 연구의 목표는 이러한 행동 기법이 불안 장애에 대해 가장 경험적으로 뒷받침되는 치료법 중 하나인 노출 요법의 효능을 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
거미나 뱀에 대한 공포가 높은 18-65세의 개인은 4가지 치료 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 소거 확대 및 (4) 공포 검색 및 복합 소거 확대를 통한 노출 요법.
모든 참가자는 적격성과 기준선(치료 전) 증상 심각도를 결정하기 위해 온라인 사전 선별 및 대면 선별 평가를 거칩니다.
참가자는 추가로 치료 직후(치료 후) 및 치료 후 약 1주일 후(추적) 평가를 완료합니다.
치료 전 평가는 치료 1-14일 전에 이루어지며, 치료 후 평가는 치료 절차가 완료되는 즉시 치료 방문 중에 발생하며, 후속 평가는 치료 후 6-14일의 범위 내에서 발생합니다. 치료 완료.
참가자는 치료 전, 치료 후 및 후속 조치에서 두 가지 행동 접근 테스트(치료 맥락 및 일반화 맥락에서)를 완료합니다.
참가자는 치료 전 및 후속 조치 시 일련의 자가 보고 설문지를 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~65세.
- 영어를 유창하게 구사합니다.
- 뱀/거미에 대한 두려움 설문지에서 70점 이상.
- 행동 접근 테스트(뱀/거미가 들어 있는 탱크 바닥에 손바닥을 평평하게 놓을 수 없고 맨 손가락으로 뱀/거미를 만질 수 없는 것으로 정의됨) 중에 회피를 보여줍니다.
제외 기준:
- 기준선 평가 전 4주 동안 불안정한 향정신성 약물 용량.
- 현재 뱀/거미 공포증에 대한 노출 기반 치료를 받고 있습니다.
- 현재 자살 위험이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 검색을 통한 노출
검색을 통한 노출 요법
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참가자는 거미 공포증이나 뱀 공포증으로 1회 노출 치료(최대 92분)를 받게 됩니다.
노출 요법 30분 전에 참가자는 공포 자극(뱀 또는 거미)에 잠깐 노출되는 공포 검색 시험을 받게 됩니다.
최근 기초과학 연구를 바탕으로 공포감소 실험을 통해 노출치료의 효과를 높일 수 있을 것으로 기대된다.
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실험적: 컴파운딩 노출
복합 소멸을 이용한 노출 요법
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참가자는 거미 공포증이나 뱀 공포증으로 1회 노출 치료(최대 92분)를 받게 됩니다.
치료의 구성 요소로 참가자는 두 가지 두려운 자극(거미 두 마리 또는 뱀 두 마리)에 동시에 노출되는 복합 소멸을 받게 됩니다.
최근 기초과학 연구에 따르면 복합소멸은 노출치료의 효과를 높일 것으로 기대된다.
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실험적: 검색 및 합성을 통한 노출
회수 및 복합 소멸을 통한 노출 요법
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참가자는 거미 공포증이나 뱀 공포증으로 1회 노출 치료(최대 92분)를 받게 됩니다.
노출 요법 30분 전에 참가자는 간단한 공포 검색 시험을 받게 됩니다.
치료의 구성 요소로 참가자는 또한 복합 멸종을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 치료사 안내 노출 요법
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참가자는 거미 공포증이나 뱀 공포증으로 1회 노출 치료(최대 92분)를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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최고 주관적 두려움(0 - 100), 행동적 접근(0 - 4), 치료 전에서 후속 조치까지 치료 중(일반화 맥락) 사용되지 않은 살아있는 뱀/거미에 대한 심박수 반응성의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최고 주관적 두려움(0 - 100), 행동적 접근(0 - 4), 치료 전에서 치료 후까지 치료 중 사용되지 않은 살아있는 뱀/거미에 대한 심박수 반응성의 변화(일반화 맥락).
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후처리(시술이 끝난 직후)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후처리(시술이 끝난 직후)
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최대 주관적 공포(0 - 100), 행동적 접근(1 - 8), 치료 전에서 후속 조치까지 치료(치료 상황) 동안 사용된 살아있는 뱀/거미에 대한 심박수 반응성의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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최고 주관적 공포(0 - 100), 행동적 접근(1 - 8), 치료 전에서 치료 후까지 치료 중(치료 상황) 사용된 살아있는 뱀/거미에 대한 심박수 반응성의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후처리(시술이 끝난 직후)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후처리(시술이 끝난 직후)
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뱀/거미에 대한 두려움 설문지의 전처리에서 후속 조치로 변경
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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뱀/거미 믿음 설문지의 전처리에서 후속 조치로의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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뱀/거미공포증에 대한 광장공포증 인지 설문지의 전처리에서 추적조사로의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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거미/뱀공포증에 대한 자기효능감 설문지의 전처리에서 후속 조치로의 변화
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리에서 후속 조치로 Armfield 및 Mattiske 혐오 설문지의 변경
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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불안 장애 연구를 위한 실험실의 변화 특정 공포증 진단 설문지 전 치료에서 후속 조치로
기간: 전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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현재의 공포증 진단 상태와 공포증 관련 고통 및 손상 수준의 전처리로부터의 변화
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전처리(처리 전 1-14일의 기간); 후속 조치(치료 후 6-14일의 기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael J Telch, PhD, University of Texas at Austin
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
검색을 통한 노출 요법에 대한 임상 시험
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Riphah International University아직 모집하지 않음