소아 천식 위기에서 Salbutamol의 약물유전학 (Pegase)
2014년 7월 17일 업데이트: Helene Chappuy, Hôpital Necker-Enfants Malades
응급실 아동의 천식 위기에서 Salbutamol 효능의 약리유전학
본 연구는 소아응급실에서 천식을 앓고 있는 소아의 살부타몰 반응에 영향을 미칠 수 있는 유전적 요인을 규명하기 위해 고안되었다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
급성 천식 악화에 대해 상담하고 일상적인 치료에 따라 살부타몰 치료를 받는 6~16세의 환자를 모집할 수 있습니다. Oragen®.DNA OG-500 키트 또는 면봉을 사용하여 환자의 타액을 수집했습니다. 문헌 검토를 기반으로, 4개의 SNP(ADBR2 유전자), ARG 유전자 및 GSNOR 유전자가 선택되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
95
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75015
- Necker Enfants malades hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소아 응급실에서 악화에 대해 상담하는 6-16세 어린이 천식 환자
설명
포함 기준:
- 어린이들
- 6-16세
- 천식 환자
- 소아 응급실에서 악화에 대한 상담
- 부모 동의
제외 기준:
- 동반이환
- 피크 흐름 없음
- 폐렴
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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살부타몰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관지 확장제 전후 FEV1 값(BDR = 100 x [post-FEV1 - pre-FEV1]/pre-FEV1)
기간: 0일
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기관지확장제 전후 FEV1 값(BDR = 100 x [post-FEV1 - pre-FEV1]/pre-FEV1) 간의 백분율 차이로 계산된 살부타몰에 대한 급성 반응 비교
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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응답 지연에 대한 다형성
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hélène Chappuy, MDPhD, APHP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
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