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원격 의료를 통해 제공되는 만성 요통 장애에 대한 물리치료사 및 개업 간호사 개입 조사

2018년 10월 10일 업데이트: Brenna Bath, University of Saskatchewan

만성 요통 장애가 있는 사람들을 위한 시골 환경에서 전문가 간 1차 의료 서비스 발전: 원격 의료를 통해 제공되는 물리 치료사 및 전문 간호사 개입에 대한 조사

이 프로젝트의 목적은 농촌 환경(간호사/NP)의 만성 요통 장애에 대한 "일반적인 치료"를 시골 의료 팀에 물리 치료(PT)를 통합하는 두 가지 다른 방법과 비교하는 것입니다.

  1. PT가 도심에서 이동하는 대면 PT 평가
  2. 지역 NP가 원격 의료를 통해 PT와 합류하는 전문가 간 원격 의료 평가.

이 프로젝트는 세 가지 평가 방법의 건강, 시스템 및 프로세스 결과, 비교 효율성 및 비용을 평가합니다. 가설은 전문가 간 원격 의료 평가가 대면 PT 평가만큼 효과적이지만 일반적인 치료보다 더 효과적이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계에는 2개의 개입 그룹과 각 그룹에 20명의 참가자가 있는 통제 그룹이 포함됩니다. 개입의 전문가 간 특성으로 인해 원격 의료 기반 개입 그룹에 포함된 NP는 "일반적인 치료" 관행을 변경할 수 있습니다. 따라서 제어 그룹 참가자는 다른 클리닉에서 서비스를 제공하는 원격 의료 개입에 관여하지 않는 2개의 NP의 사례에서 추출됩니다. 각 PT와 NP는 표준화된 온라인 진단 분류 도구를 완성합니다. 참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7J4W3
        • University of Saskatchewan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 18-80
  • 기능에 영향을 미치는 요통 및/또는 관련된 다리 통증, >3개월 지속

제외 기준:

  • 제3자 지급인 보험 보장 시스템 내의 고객
  • 주로 목 또는 흉부 통증이 있는 고객
  • 서류 작업 완료를 제한하는 언어 또는 이해력 문제가 있는 클라이언트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 일반 케어(NP)
고객이 대면하는 농촌 NP, 일반 진료
만성 요통 장애의 일반적인 NP 관리
활성 비교기: PT 대면
Urban PT는 환자의 허리 통증을 직접 관리하기 위해 시골로 이동합니다.
수동 요법, 교육, 운동 포함
활성 비교기: PT/NP 원격 의료
개입: 농촌 NP는 환자와의 전문가 간 화상 회의를 위해 Telehealth를 통해 PT와 합류합니다.
수동 요법, 교육, 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자/제공자 만족도의 단기적 영향
기간: 평가 후 최대 2주
설문지
평가 후 최대 2주
Telehealth에 대한 환자 경험의 단기 결과
기간: 최대 2주
질적 설문지
최대 2주
환자 및 제공자 만족도의 중기 결과
기간: 3 개월
설문지
3 개월
환자 기능의 단기적 영향
기간: 평가 후 최대 2주
수정된 Oswestry 장애 설문지
평가 후 최대 2주
통증에 대한 단기적 영향
기간: 평가 후 최대 2주
숫자 통증 평가 척도 - 설문지
평가 후 최대 2주
삶의 질에 대한 단기적 영향
기간: 평가 후 최대 2주
Euro-Qol 건강 조사 기기(EQ-5D)
평가 후 최대 2주
통증에 대한 중기적 영향
기간: 3 개월
숫자 통증 평가 척도 - 설문지
3 개월
삶의 질에 대한 중기적 영향
기간: 3 개월
Euro-Qol 건강 조사 기기(EQ-5D)
3 개월
환자 기능에 대한 중간 영향
기간: 3 개월
수정된 Oswestry 장애 지수 설문지
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3가지 연구 부문 각각의 비용 효율성
기간: 6 개월
환자 일기
6 개월
환자/제공자 만족도에 대한 장기적인 결과
기간: 6 개월
설문지
6 개월
삶의 질에 대한 장기적인 영향
기간: 6 개월
Euro-Qol 건강 조사 기기(EQ-5D)
6 개월
기능에 대한 장기적인 영향
기간: 6 개월
수정된 Oswestry 장애 지수 설문지
6 개월
통증에 대한 장기적인 영향
기간: 6 개월
숫자 통증 등급 척도
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 의료 사용에 대한 장벽 및 촉진제
기간: 이주
설문지
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brenna Bath, PhD, School of Physical Therapy, University of Saskatchewan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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