Fysioterapeutin ja sairaanhoitajan interventio kroonisten alaselän sairauksien etäterveyden kautta
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Ammattilaisten välisten perusterveydenhuollon palvelujen edistäminen maaseudulla kroonisista alaselän sairauksista kärsiville: Fysioterapeutin ja sairaanhoitajan interventio etäterveyden kautta
Tämän projektin tarkoituksena on verrata kroonisten alaselän sairauksien "tavallista hoitoa" maaseutuympäristössä (sairaanhoitaja/NP) kahteen eri tapaan yhdistää fysioterapia (PT) maaseudun terveydenhuoltotiimiin:
- henkilökohtainen PT-arviointi, jossa PT matkustaa kaupunkikeskuksesta
- ammattienvälinen Telehealth-arviointi, jossa paikalliseen NP:hen liittyy PT Telehealthin kautta.
Hankkeessa arvioidaan kolmen arviointimenetelmän terveyttä, järjestelmiä ja prosessien tuloksia, vertailevaa tehokkuutta ja kustannuksia. Hypoteesi on, että ammatillinen etäterveysarviointi on yhtä tehokas kuin henkilökohtainen PT-arviointi, mutta tehokkaampi kuin tavallinen hoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimussuunnitelmaan kuuluu kaksi interventioryhmää ja kontrolliryhmä, jossa kussakin ryhmässä on 20 osallistujaa: 1. ammattien välinen videoneuvotteluinterventio, 2. henkilökohtainen PT ja 3. NP:n tarjoama "tavallinen hoito".
Intervention interammattien välisestä luonteesta johtuen etäterveyspohjaiseen interventioryhmään osallistuva NP voi muuttaa "tavanomaista hoitoa"; siksi kontrolliryhmän osallistujat valitaan 2 NP:n käytännöistä, jotka eivät ole mukana etäterveysinterventiossa, jotka tarjoavat palveluja eri klinikalta.
Jokainen PT ja NP yksin täydentävät standardoidun online-diagnostisen luokittelutyökalun. Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta ryhmästä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7J4W3
- University of Saskatchewan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset 18-80
- alaselkäkipu ja/tai siihen liittyvä jalkakipu, joka vaikuttaa toimintaan, kesto yli 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- asiakkaita kolmannen osapuolen maksajan vakuutusturvajärjestelmässä
- asiakkaille, joilla on pääasiassa niska- tai rintakipuja
- asiakkaille, joilla on kieli- tai ymmärtämisvaikeuksia, jotka rajoittaisivat paperitöiden suorittamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Tavallinen hoito (NP)
Maaseudun NP asiakkaan kanssa henkilökohtaisesti, normaali hoito
|
kroonisen alaselän sairauden tavallinen NP-hoito
|
|
Active Comparator: PT henkilökohtaisesti
Urban PT matkustaa maaseudulle hoitamaan potilaan selkäkipuja henkilökohtaisesti.
|
Sisältää manuaalista terapiaa, koulutusta, liikuntaa
|
|
Active Comparator: PT/NP Telehealth
Interventio: PT liittyy maaseudun NP:hen Telehealthin kautta ammattilaisten väliseen videoneuvotteluun potilaan kanssa
|
Sisältää manuaalista terapiaa, koulutusta, liikuntaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan/palveluntarjoajan tyytyväisyyden lyhytaikainen vaikutus
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
kyselylomake
|
enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Lyhytaikainen tulos potilaiden kokemuksesta Telehealthistä
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
laadullinen kyselylomake
|
jopa 2 viikkoa
|
|
Keskipitkän aikavälin tulos potilaan ja palveluntarjoajan tyytyväisyydestä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kyselylomake
|
3 kuukautta
|
|
Lyhytaikainen vaikutus potilaan toimintaan
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Muokattu Oswestry Disability -kyselylomake
|
enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Lyhytaikainen vaikutus kipuun
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko - kyselylomake
|
enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Lyhytaikainen vaikutus elämänlaatuun
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Euro-Qol-terveyskyselylaite (EQ-5D)
|
enintään 2 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Keskipitkän aikavälin vaikutus kipuun
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko - kyselylomake
|
3 kuukautta
|
|
Keskipitkän aikavälin vaikutus elämänlaatuun
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Euro-Qol-terveyskyselylaite (EQ-5D)
|
3 kuukautta
|
|
Keskipitkä vaikutus potilaan toimintaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Modified Oswestry Disability Index -kyselylomake
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kustannustehokkuus jokaisessa kolmessa tutkimushaarassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
potilaspäiväkirjat
|
6 kuukautta
|
|
Pitkäaikainen tulos potilaan/palveluntarjoajan tyytyväisyyteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kyselylomake
|
6 kuukautta
|
|
Pitkäaikainen vaikutus elämänlaatuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Euro-Qol-terveyskyselylaite (EQ-5D)
|
6 kuukautta
|
|
Pitkäaikainen vaikutus toimintaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Modified Oswestry Disability Index -kyselylomake
|
6 kuukautta
|
|
Pitkäaikainen vaikutus kipuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teleterveyden käytön esteet ja edistäjät
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kyselylomake
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brenna Bath, PhD, School of Physical Therapy, University of Saskatchewan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bio13-241
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .