이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of the CDK 4/6 Inhibitor G1T28-1

2018년 12월 14일 업데이트: G1 Therapeutics, Inc.

First-In-Human Phase 1 Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of G1T28-1 in Healthy Male and Female Subjects

This first-in-human (FIH) study will provide the first safety, PK, and PD data of G1T28-1 in humans and will allow further development of G1T28 1 in patients with cancer to reduce chemotherapy-induced myelosuppression.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Groningen, 네덜란드
        • PRA Early Development Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female volunteers, 18-60 years of age; no clinically significant findings reported following detailed physical examination, medical history, vital signs, clinical laboratory tests, and ECGs as deemed by the PI
  • Body mass index (BMI) in the range of 18 to 32 kg/m2 (inclusive) and weighing at least 50 kg
  • Non-smokers / non-users of nicotine containing products for at least the previous 3 months
  • Agreement to use birth control during the study and 3 months post last visit
  • Able to comply with all protocol requirements and procedures

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant abnormalities found during physical examination, medical history review, ECGs (including QTcf interval > 450 msec), vital signs and laboratory tests (including positive test for HIV, hepatitis B and/or C)
  • History of any serious allergic reaction to any medication
  • Participated in a previous clinical trial with an investigational product in the last 60 days
  • Any blood or plasma donation or other loss of blood at a volume exceeding 500 mL within 3 months before dosing
  • History of drug or alcohol abuse in the last 2 years and positive test for drug abuse
  • Use of any systemic medication within the past 2 weeks, including use of herbal products
  • Pregnant or lactating women
  • Any other issue which, in the opinion of the PI, will make the subject ineligible for study participation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cohort 1
6mg/m2 of G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion
실험적: Cohort 2
Dose of G1T28-1 or placebo will be determined based on the safety and PK data from Cohort 1; G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion.
실험적: Cohort 3
Dose of G1T28-1 or placebo will be determined based on the safety and PK data from Cohort 2; G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion.
실험적: Cohort 4
Dose of G1T28-1 or placebo will be determined based on the safety and PK data from Cohort 3; G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion.
실험적: Cohort 5
Dose of G1T28-1 or placebo will be determined based on the safety and PK data from Cohort 4; G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion. Subjects from this cohort may be selected to participate in the Whole Blood Ex-Vivo Stimulation group.
실험적: Cohort 6
Dose of G1T28-1 or placebo will be determined based on the safety and PK data from Cohort 5; G1T28-1 or placebo will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion. Subjects from this cohort may be selected to participate in the Whole Blood Ex-Vivo Stimulation group.
실험적: Cohort 7 - Bone Marrow Cohort
All subjects in this cohort will receive active drug, G1T28-1. Dose of G1T28-1 will be determined based on the safety and PK data from previous cohorts. G1T28-1 will be administered in 50mL of 5% dextrose by IV infusion. Subjects in this cohort will be selected for the Ex-Vivo Stimulation group and will have a one time bone marrow aspirate at one of the following time points: pre dose, 12 or 24 hours post dose.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adverse Events
기간: Up to day 14
All Adverse events, including-clinical laboratory data, vital signs and ECGs will be analyzed in all subjects receiving study drug through 14 days post dose of study drug.
Up to day 14

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Peak Plasma Concentration (Cmax)
기간: Day 1, Day 2, Day 3 and Day 4
The observed peak plasma concentration determined from the plasma concentration vs. time data
Day 1, Day 2, Day 3 and Day 4
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Time to reach the observed peak plasma concentration (tmax)
기간: Day 1, Day 2, Day 3 and Day 4
The time to reach the observed peak plasma concentration from the plasma concentration vs. time data
Day 1, Day 2, Day 3 and Day 4
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Area under the plasma concentration -time curve from 0-12 hrs (AUC 0-12)
기간: Day 1
Area under the plasma concentration-time curve from 0 to 12 hours post dosing, calculated by linear/log trapezoidal method
Day 1
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Area under the plasma concentration- time curve from 0 to last (AUC 0-last)
기간: Day 1, Day 2, Day 3, Day 4
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time of last measurable concentration calculated by linear/log trapezoidal method
Day 1, Day 2, Day 3, Day 4
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity
기간: Day 1, Day 2, Day 3, Day 4
Area under the concentration time curve from time zero extrapolated to infinity
Day 1, Day 2, Day 3, Day 4
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: terminal half life (T1/2)
기간: Day 1
Terminal half-life, defined as 0.693 divided by λzλ
Day 1
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Terminal phase rate constant
기간: Day 1
Determined by linear regression of at least 3 points on the terminal phase of the log-linear plasma concentration-time curve.
Day 1
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Clearance
기간: Day 1
Clearance after intravenous administration
Day 1
Pharmacokinetics of G1T28-1 in Plasma: Volume of distribution
기간: Day 1
Volume of distribution in the terminal elimination phase
Day 1
Pharmacodynamics-Whole Blood Ex Vivo Stimulation
기간: Day 1
Analysis of peripheral blood cell proliferation
Day 1
Pharmacodynamic - Bone Marrow Analysis
기간: Day 1
Analysis of hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC)
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Renger Tiessen, MD, PRA Clinic Netherlands

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • G1T28-1-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

3
구독하다