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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02250508
Von Willebrand 질병 환자에서 Optivate® 및 Haemate P®의 약동학 및 안전성을 비교하기 위한 연구.
2018년 2월 14일 업데이트: Bio Products Laboratory
다양한 유형의 폰빌레브란트병 환자에서 Optivate® 및 Haemate P®의 약동학 및 안전성을 비교하기 위한 무작위, 비교, 단일 용량, 공개 연구.
연구의 주요 목적은
- VWF: RCo, VWF:Ag, VWF:CBA 및 Factor VIII 분석의 결과를 사용하여 다양한 유형의 vonWillebrand 질병(VWD)에서 Optivate® 및 Haemate P®의 약동학(PK)을 비교합니다.
- vWD를 가진 피험자에게 단일 IV 주입 후 이들 두 치료의 임상적 내성 및 안전성을 비교하기 위해.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tel Aviv, 이스라엘
- Hematology Dept., Sackler School of Medicine, Tel Aviv University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이전에 치료를 받은 적이 있는 12세 이상의 모든 유형의 vWD 대상자는 이 연구에 참가할 자격이 있었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Optivate®
|
|
|
활성 비교기: 해메이트 P®
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
VWF에 대한 AUC(0-48h): RCo
기간: 투여 전, 투여 후 30분, 1, 2, 5, 8, 24, 48시간
|
투여 전, 투여 후 30분, 1, 2, 5, 8, 24, 48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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