이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

통증이 있는 편마비 어깨에 대한 신경근 테이핑의 효과

2015년 5월 28일 업데이트: paolo pillastrini, University of Bologna

통증성 어깨 증후군을 앓고 있는 뇌졸중 후 편마비 환자 집단에서 신경근 테이핑의 효과 - 무작위 대조 시험(RCT)

어깨 통증 증후군은 환자의 5%에서 84% 사이에서 발생하는 뇌졸중 후 빈번한 합병증으로, 종종 웰빙에 강한 영향을 미치고 재활 목표 달성을 지연시킵니다.

이 연구의 목적은 통증, 경직 및 운동 범위와 관련하여 통증성 어깨 증후군을 앓고 있는 뇌졸중 후 편마비 환자 집단에서 신경근 테이핑의 효과를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 통제 시험의 방법론에 따라 두 그룹을 사용할 것입니다. 두 그룹의 두 구성 요소는 "표준"으로 정의된 4개의 재활 세션으로 치료되었습니다. 여기에는 각각 약 45분 동안 견갑상완 및 견흉관절의 관절 건강 및 수동적 이동성이 포함됩니다.

샘플 그룹의 환자들은 각 재활 세션 전에 신경근 테이핑(NMT) 적용을 받았습니다. 통제 그룹은 "표준" 처리에만 집중되었습니다. 세션은 NMT의 최적 접착을 보장하기 위해 약 5일 간격을 두었습니다.

결과는 통증(VAS) 및 경련(수정된 애쉬워스 척도)에 대한 평가 척도를 관리하여 평가되었습니다. ROM은 수동 고니오미터를 사용하여 평가되었습니다. 결과(통증, 경련, ROM)는 기준선, 각 치료 세션 전후 및 1개월 추적에서 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Emilia Romagna
      • Bologna, Emilia Romagna, 이탈리아, 40138
        • Policlinico S.Orsola-Malpighi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중으로 인한 오른쪽 또는 왼쪽 편마비
  • 어깨 거들의 기능적 움직임과 안정시 통증을 동반하는 통증성 어깨 증후군
  • Ashworth 점수가 1 이상인 경직.

제외 기준:

  • 연약함
  • Thermoalgesic 감도 적자
  • 이전 어깨 수술
  • 인지 장애
  • 시험 기간 동안 항염증제 및/또는 근육 이완제 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 물리 치료 프로그램
표준 물리 치료 프로그램은 각각 약 45분 동안 4회 재활 세션으로 제공됩니다.
이 연구의 표준 물리 치료 프로그램은 긴장성 근육 그룹의 조절과 관련된 어깨 통증 증후군의 영향을 받는 어깨 거들 및 상지 수준에서 관절 건강 및 수동적 이동성을 포함합니다.
실험적: 신경근 테이핑(NMT)
NeuroMuscular Taping은 네 번의 재활 세션 동안 "표준 치료"에 중독되어 제공됩니다. 세션은 NMT의 최적 접착을 보장하기 위해 약 5일 간격을 두었습니다.
이 연구의 표준 물리 치료 프로그램은 긴장성 근육 그룹의 조절과 관련된 어깨 통증 증후군의 영향을 받는 어깨 거들 및 상지 수준에서 관절 건강 및 수동적 이동성을 포함합니다.

신경근 테이핑(NMT)은 탄성파에 대한 특정 구조와 피부에 필적하는 특성을 가진 접착 테이프를 피부에 적용하는 것으로 구성됩니다. 이러한 특성으로 인해 내인성 진통제, 구조 및 근육 지지, 혈관 및 림프 활성화를 활성화할 수 있습니다.

이 연구에서 NMT는 대흉근, 삼각근, 극상근에 감압 모드와 함께 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 각 치료 세션 전후 및 1개월 추적
연구자들은 VAS(Visual Analogue Scale)로 이 결과를 평가했습니다.
각 치료 세션 전후 및 1개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경직
기간: 각 치료 세션 전후 및 1개월 추적
연구자들은 Modified Ashworth Scale로 이 결과를 평가했습니다.
각 치료 세션 전후 및 1개월 추적
ROM
기간: 각 치료 세션 전후 및 1개월 후 후속 조치.
연구자들은 수동 고니오미터를 사용하여 이 결과를 평가했습니다.
각 치료 세션 전후 및 1개월 후 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paolo Pillastrini, University of Bologna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4496/2013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 물리 치료 프로그램에 대한 임상 시험

3
구독하다