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Evaluation of the Simplified Treat And Extend Regimen Using Ranibizumab in Exudative Age Related Macular Degeneration

2014년 12월 26일 업데이트: Mineo Kondo, Mie University

Evaluation of the Efficacy and Continuance Rate of Treatment in Simplified Treat And Extend Regimen Using Ranibizumab in Exudative Age Related Macular Degeneration

Recently studies have shown that intravitreal injection of ranibizumab is effective for age related macular degeneration. However there are problems about injection regimen of maintenance phase. We plan to perform new simplified treat and extend regimen using ranibizumab.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

The purpose of the present study is to evaluate the simplified treat and extend regimen using ranibizumab in eyes with wet age related macular degeneration about best-corrected visual acuity, central retinal thickness, the disappearance rate of the morphological change and treatment continuous rate.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tsu, 일본, 5148507
        • 모병
        • Mie University Graduate School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. ability to provide written informed consent for this study
  2. age>=50years old
  3. intravitreal injection of ranibizumab as a first therapy for neovascular age-related macular degeneration (typical age-related macular degeneration and PCV)
  4. best corrected visual acuity>=0.05 -

Exclusion Criteria:

  1. past intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy in the study eye
  2. past intravitreal or subtenon injection of steroid therapy in the study eye
  3. past vitrectomy therapy in the study eye
  4. infection or suspicion of infection in eyes or periocular region
  5. severe intraocular inflammation in eyes
  6. past allergic reaction for ranibizumab
  7. past allergic reaction for fluorescein, indocyanine green or iodine
  8. pregnancy (positive pregnancy test) or lactating women
  9. other conditions that the investigator believed would pose a significant hazard to the subject if investigational therapy were initiated.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ranibizumab
0.5mg/0.05ml, intravitreal injection, frequency: each 8 or 12 weeks
다른 이름들:
  • 루센티스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
A change from baselines best corrected visual acuity at 24 months
기간: 24 months
24 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
A drop-out rate of the 3 and 12 months
기간: 3 and 12 months
3 and 12 months
A treatment continuance rate until 24 months
기간: 24 months
24 months
A change of best corrected visual acuity at 12 months
기간: 12 months
12 months
A change from baselines central retinal thickness measured by spectral domain optical coherence tomography at 12 and 24 months
기간: 12 and 24 months
12 and 24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mineo Kondo, Mie University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ranibizumab에 대한 임상 시험

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