태아의 폐성숙도 평가를 위한 검사로서의 양수광학밀도 측정
2015년 1월 4일 업데이트: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama
임신 28~36주 사이의 양수 광학밀도 측정과 신생아 호흡곤란증후군 진단과의 관계
임신 26주에서 36주 사이의 양수 광학 밀도 결과와 신생아 호흡곤란 증후군 발병 위험 사이의 관계를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Panama, 파나마
- Saint Thomas Maternity Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 26주에서 36주 사이의 임신.
제외 기준:
- 광학 밀도 계산을 방해하는 양수 샘플 취급 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 미숙아
임신 26~36 6/7주 사이에 임신한 환자.
출산 전에 양수 샘플을 채취하여 650nm에서 흡광도를 사용하여 분석했습니다.
0.15 이상의 값은 태아 폐 성숙의 지표로 간주되었습니다.
|
임신 26주에서 36주 사이에 태아가 태어나기 전에 양수 샘플을 채취했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡곤란증후군, 신생아
기간: 1 개월
|
신생아기 호흡곤란증후군의 진단.
담당 신생아 전문의가 진단을 내렸습니다(임상 및 방사선학적 매개변수 사용).
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1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Osvaldo Reyes, MD, Saint Thomas Hospital, Panama
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MHST2014-02
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