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- 임상시험 NCT02373605
경추성 두통 환자의 척추 도수치료와 건침 대 기존의 물리 치료
2018년 6월 4일 업데이트: James Dunning, DPT, MSc, FAAOMPT, Alabama Physical Therapy & Acupuncture
경추성 두통 환자의 척추 도수치료 및 건침 대 기존 물리 치료: 다기관 무작위 임상 시험
이 연구의 목적은 경추성 두통이 있는 환자를 치료하기 위한 두 가지 접근 방식인 비추력 동원 및 운동과 추력 조작 및 건침법을 비교하는 것입니다.
물리 치료사는 일반적으로 이러한 모든 기술을 사용하여 자궁 경부 두통을 치료합니다.
이 연구는 하나의 치료 전략이 다른 것보다 더 효과적인지 알아보려고 시도하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
자궁경부성 두통이 있는 환자는 무작위로 배정되어 4주 동안 주당 1-2회의 치료 세션(총 8회 세션까지)을 받게 됩니다. 동원군
연구 유형
중재적
등록 (실제)
142
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Montgomery, Alabama, 미국, 36117
- Alabama Physical Therapy & Acupuncture
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자궁경부성두통 국제연구그룹 기준에 따른 자궁경부성두통의 진단
- 최소 3개월 동안 주당 최소 1회의 두통 빈도
- 최소 통증 점수(NPRS) 2/10 및 최소 장애 점수(NDI) 10/50
제외 기준:
- 죽상동맥경화 위험인자 중 어느 하나의 존재: 고혈압, 당뇨병, 심장질환, 뇌졸중, 일과성허혈발작, 말초혈관질환, 흡연, 고콜레스테롤혈증 또는 고지혈증
- 환자의 Neck Medical Screening Questionnaire(예: 종양, 골절, 대사질환, RA, 골다공증, 장기간 스테로이드 사용 이력 등
- 지난 6주 이내의 편타 손상 병력
- 자궁 경부 협착증의 진단
- 양측 상지 증상
- 과반사, 손의 감각 장애, 손의 내인성 근육 소모, 보행 중 불안정, 안구진탕, 시력 상실, 안면 감각 장애, 미각 변화, 병적 반사(즉, 양성 호프만 및/또는 바빈스키 반사).
다음 중 2개를 포함하여 신경근 압박과 일치하는 2개 이상의 양성 신경학적 징후:
- 상지의 주요 근육 그룹을 포함하는 근육 약화.
- 이두박근, 상완요골근, 삼두근 또는 표재 굴근의 UE 깊은 힘줄 반사 감소
- 모든 UE 피부 분절에서 바늘로 찌르는 감각이 감소하거나 없습니다.
- 흉추 경부 수술 전
- 목 통증 및/또는 두통에 관한 소송 또는 근로자 보상에 관여
- 기준 시험 전 3개월 동안의 목 통증 또는 두통에 대한 PT 또는 카이로프랙틱 치료.
- 척추 수기 치료를 금기할 수 있는 모든 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 드라이 니들링, 추력 조작
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HVLA는 상부 경추 및 상부 흉부 부위에 조작을 밀어넣습니다.
cervicothoracic 및 craniofacial 지역에 건조 바늘.
4주 동안 최대 8회 치료 세션.
다른 이름들:
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활성 비교기: 운동, 비추력 동원
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상부 경추 및 상부 흉부 부위에 대한 비추력 동원 및 운동.
4주 동안 최대 8회 치료 세션.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두통 강도(NPRS)의 변화(등급 점수)
기간: 기준선, 1주, 4주, 3개월
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등급 점수.
연구에 포함되려면 기준선 점수가 2/10을 초과해야 합니다.
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기준선, 1주, 4주, 3개월
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두통 빈도의 변화(지난주 두통 횟수)
기간: 기준선, 1주, 4주, 3개월
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지난주 두통 횟수
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기준선, 1주, 4주, 3개월
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장애의 변화(NDI 0-50점)
기간: 기준선, 1주, 4주, 3개월
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10개의 질문은 각각 0-5점이며 최대 점수는 50점입니다.
연구에 포함되려면 기준선 점수가 10/50을 초과해야 합니다.
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기준선, 1주, 4주, 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변화 점수의 글로벌 등급 변화
기간: 1주, 4주, 3개월
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1주, 4주, 3개월
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약물 섭취량 변화(지난주 약물 복용 빈도)
기간: 기준선, 3개월
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기준선, 3개월
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두통 기간의 변화(지난 주 두통의 총 시간)
기간: 기준선, 1주, 4주, 3개월
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지난 주 두통의 총 시간
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기준선, 1주, 4주, 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
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