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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02380807
섬유근통 증후군 환자에서 건침이 척추 운동성과 통증유발점에 미치는 영향.
2016년 1월 19일 업데이트: Adelaida María Castro-Sánchez, Universidad de Almeria
섬유 근육통 증후군 환자의 자세, 척추 운동성 및 척추 근육의 통증유발점에 대한 건식침의 효과.
이 연구는 섬유 근육통 증후군 환자의 척추 운동성과 통증유발점에 대한 건식침의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
Dry Needling은 신경 근골격계 통증 및 운동 장애 관리를 위해 피부를 관통하고 근본적인 근막 발통점, 근육 및 결합 조직을 자극하기 위해 얇은 섬유 모양 바늘을 사용하는 숙련된 개입입니다.
건침(DN)은 골격근, 근막 및 결합 조직의 기능 장애를 치료하고 지속적인 말초 통각 입력을 감소시키고 신체 구조 및 기능의 손상을 줄이거나 복원하여 활동 및 참여를 향상시키는 데 사용되는 기술입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Almería, 스페인, 04120
- Univesity of Almería
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 섬유 근육통 증후군 진단.
- 18세부터 65세까지.
- 규칙적인 신체 활동 없음.
- 지난 30일 중 최소 1일은 통증으로 인한 일상 활동의 제한.
- 저녁 치료 세션에 참석하기로 동의합니다.
제외 기준:
- 심각한 신체 장애.
- 동반 질환(예: 병적 비만, 염증성 질환, 과민성 대장 증후군, 간질성 방광염).
- 조절되지 않는 내분비 장애(예: 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증, 당뇨병).
- 강한 악의.
- 정신과.
- 질병(예: 정신분열증 또는 약물 남용).
- 필요 시 진통제 이외의 약물 사용(장기 마약 제외).
- 수술의 역사.
- 편타 손상의 병력.
- Beck Depression Inventory에서 9점 이상의 점수 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건식 니들링 테라피
Dry Needly Therapy는 광배근, 장늑골근, 다열근 및 요방형근의 통증유발점을 평가합니다.
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건식 자침은 근육통 치료를 위해 단단한 실 모양 바늘 또는 속이 빈 피하 주사 바늘을 사용하는 것으로 때로 근육내 자극(IMS)이라고도 합니다.
단단한 실 모양 바늘은 피하 바늘이 제공하는 강도나 촉각 피드백이 없고 단단한 실 모양 바늘이 "밀집된 수축 매듭"에 의해 편향될 수 있다는 우려 때문에 건식 바늘은 원래 피하 바늘만 사용했습니다.
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활성 비교기: 크로스테이프테라피
크로스 테이프는 긴장을 조절하는 신체의 다른 부분에 적용하기 쉬운 격자 모양의 붕대입니다.
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테이프는 크로스 밴드 또는 스트립 메쉬 크로스, 비탄성 및 약물 없이 구성되어 그리드 모양의 패치를 형성합니다.
크로스 테이프는 트리거 포인트에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 최대 4주
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10점 수치 통증 척도(0: 통증 없음, 10: 최대 통증)는 통증의 강도를 평가합니다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트리거 포인트가 있는 참가자 수
기간: 최대 4주
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Dry Needly Therapy는 승모근, 극상근, 극하근, 광배근, 장늑골근, 다열근 및 요방형근의 통증유발점을 평가합니다.
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최대 4주
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자세 및 척추 이동성
기간: 최대 4주
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Spinal Mouse는 컴퓨터 프로그램(PC)과 결합하여 유해한 방사선을 조사하지 않고 척추의 곡률을 평가하는 장치입니다.
척추 마우스 검사: 척추 정렬, 시상면 및 전면면에서 분절 및 전체 각도 측정; 자세 및 척추 이동성; 및 척추 기능 및 성능.
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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