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연령 관련 황반변성(AMD)의 발달에 대한 장 메타게놈의 역할

2023년 4월 17일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
이 연구의 주요 목적은 소화관 메타게놈의 구성 및 기능적 변경이 AMD와 관련이 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 이 평가의 1차 변수는 대변 메타게놈을 특성화하기 위해 샷건 시퀀싱으로 분석할 장 메타게놈의 구성입니다. 2차 종점은 CFH, ARMS2, C3, PLEKHA1, HTRA-1, VEGF-A, VEGF-B, VEGFR 및 APOE 유전자의 단일 염기 다형성이 AMD 및 기타 발병 위험 인자로 밝혀졌는지 여부를 평가하는 것입니다. 황반 질환은 장 메타게놈의 변화와 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

연령 관련 황반 변성(AMD)은 노인 실명의 가장 흔한 원인입니다. 지난 수십 년간의 주요 연구 노력에도 불구하고 AMD의 병인은 대체로 정의되지 않았으며 따라서 치료 옵션은 매우 제한적입니다. 그러나 영양과 염증이 AMD의 병인에 중요한 역할을 한다는 증거가 있습니다. 후자는 또한 보체 인자 H를 암호화하는 유전자의 단일 뉴클레오티드 다형성이 AMD와 연관되어 있다는 발견에 의해 확증됩니다. CHF 외에도 ARMS2, C3, PLEKHA1, HTRA-1, VEGF-A, VEGF-B, VEGFR 및 APOE와 같은 다른 유전자가 AMD의 발달과 관련이 있습니다. 최근 연구 결과는 장내 미생물군이 숙주 대사 및 염증 조절을 통해 대사 질환의 원인이 된다는 것을 시사했습니다. 장내 세균은 주로 발효를 사용하여 에너지를 생성하고 부분적으로는 숙주가 에너지원으로 사용하는 단쇄 지방산으로 당을 변환합니다. 단쇄 지방산 외에도 장내 세균은 일부 아미노산을 제공하고 비오틴과 같은 특정 비타민을 숙주에 제공할 수 있습니다. 연구자들은 장내 미생물군의 구성 및 기능적 변화가 AMD 발병의 위험 요인인지 여부를 조사할 것을 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3010
        • Inselspital Bern, Department of Ophthalmology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연령 관련 황반변성(AMD) 환자

설명

포함 기준:

  • 피험자는 서면 동의서를 제공하고 혈액 및 대변 프로브를 제공할 의향이 있어야 합니다.
  • 임상적으로 확인된 18세 이상의 AMD 환자
  • 18세 이상의 AMD 징후가 없는 프로밴드

제외 기준:

  • 흡연
  • 만성염증성질환(류마티스관절염, 홍반성루푸스, 만성염증성장질환 등의 자가면역질환)
  • 세계보건기구(WHO) 기준에서 정의한 당뇨병
  • 치료된 고지혈증
  • 체질량 지수(BMI)가 30 이상인 비만
  • 최근(3개월) 전신 항생제 사용 이력
  • 망막의 상세한 관찰을 제외한 안구 매체의 불투명도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연령 관련 황반 변성
메타게놈 AMD
메타게놈
통제 수단
메타게놈 컨트롤
메타게놈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
장내 미생물군의 분류학적 및 기능적 특성 규명
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
장내 미생물 기반 AMD 분류
기간: 3 년
3 년
AMD 관련 장내 미생물 마커
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Martin Zinkernagel, M.D, PhD, Department of Ophthalmology, University Hospital Bern, Switzerland
  • 수석 연구원: Martin S Zinkernagel, MD, PhD, Department of Ophthalmology, University Hospital Bern, Switzerland
  • 연구 책임자: Martin Fiedler, MD, University Hospital Bern, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KEK BE 205/13, PB_2016-01922

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