변증법적 행동 치료 기술 그룹 파일럿 평가
2020년 12월 28일 업데이트: VA Connecticut Healthcare System
통제되지 않은 파일럿 연구는 자살 생각과 감정 조절 장애가 있는 퇴역 군인을 위한 변증법적 행동 치료 기술 그룹의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
자살 생각과 감정 조절 장애가 있는 재향군인을 위한 변증법적 행동 치료 기술 그룹의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 조사하기 위한 통제되지 않은 파일럿 연구.
결과 측정은 전처리, 중간, 종료 및 후속 조치에서 발생합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Health Care System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DBT Skills Group에 추천되거나 자체 추천된 VACHS 재향군인
- 18-65세
- 서면 및 음성 영어 이해 가능
- DERS 점수 105 이상
- 지난 3개월 이내 자살 생각
- 최소 한 달에 VACHS에서 개인 정신 건강 서비스 제공자를 만나십시오.
- 정신 건강 안전 계획을 만들거나 검토할 의향이 있으며, 안전을 유지하기 위해 이 계획을 사용할 의향이 있음을 명시했습니다.
- 연구 평가 참여에 대한 동의
- 그룹 세션 녹화에 대한 동의
제외 기준:
- 서면 또는 구어체 영어를 이해하지 못함
- CPRS 문제 목록에 있는 정신분열증, 정신분열정동장애, 양극성 I형, 반사회적 인격 장애 또는 사고 장애의 진단 및 현재 정신 건강 제공자에 의해 확인됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 기술 그룹
변증 법적 행동 치료 기술 그룹
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감정 조절, 고통 감내, 대인 관계 효율성 및 마음 챙김에 대한 기술 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 기간 동안 세션 참석으로 평가한 타당성(참석한 세션 비율)
기간: 6 개월
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개입 기간 동안 세션 참석률로 평가된 기술 그룹 참여(참석한 세션 비율)
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 중간 지점에서 참가자가 완료한 서면 만족도 평가에 대한 긍정적인 피드백으로 평가된 수용 가능성
기간: 3 개월
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이 연구를 위해 만들어진 "고객 만족도 척도"에 대한 참가자의 수용성.
참가자들은 7점 척도를 사용하여 11개 항목에 대해 그룹 만족도를 평가했습니다.
척도는 11개 항목의 평균을 계산하여 채점합니다.
척도 범위는 1-7입니다.
점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다. 점수가 낮을수록 불만족이 더 큰 것을 의미하며 중간점은 4입니다.
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3 개월
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개입 후 참가자가 완료한 서면 만족도 평가에 대한 긍정적인 피드백으로 평가된 수용 가능성
기간: 6 개월
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이 연구를 위해 만들어진 "고객 만족도 척도"에 대한 참가자의 수용성.
참가자들은 7점 척도를 사용하여 11개 항목에 대해 그룹 만족도를 평가했습니다.
척도는 11개 항목의 평균을 계산하여 채점합니다.
척도 범위는 1-7입니다.
점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다. 점수가 낮을수록 불만족이 더 큰 것을 의미하며 중간점은 4입니다.
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6 개월
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후속 조치에서 참가자가 완료한 서면 만족도 평가에 대한 긍정적인 피드백으로 평가된 수용 가능성
기간: 9개월
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이 연구를 위해 만들어진 "고객 만족도 척도"에 대한 참가자의 수용성.
참가자들은 7점 척도를 사용하여 11개 항목에 대해 그룹 만족도를 평가했습니다.
척도는 11개 항목의 평균을 계산하여 채점합니다.
척도 범위는 1-7입니다.
점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다. 점수가 낮을수록 불만족이 더 큰 것을 의미하며 중간점은 4입니다.
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9개월
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생후 3개월째 자살행동 설문지의 자살생각
기간: 3 개월
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척도 제목: 자살 행동 설문지.
최소값 = 0, 최대값 = 92.
높은 점수는 더 큰 자살 생각을 나타냅니다. 낮은 점수는 낮은 자살 생각을 나타냅니다.
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3 개월
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생후 6개월의 자살 행동 설문지의 자살 생각
기간: 6 개월
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척도 제목: 자살 행동 설문지.
최소값 = 0, 최대값 = 92.
높은 점수는 더 큰 자살 생각을 나타냅니다. 낮은 점수는 낮은 자살 생각을 나타냅니다.
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6 개월
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9개월의 자살 행동 설문지의 자살 생각
기간: 9개월
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척도 제목: 자살 행동 설문지.
최소값 = 0, 최대값 = 92.
높은 점수는 더 큰 자살 생각을 나타냅니다. 낮은 점수는 낮은 자살 생각을 나타냅니다.
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9개월
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3개월에 감정 조절 척도의 어려움을 사용하여 평가된 감정 조절 장애
기간: 3 개월
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척도 제목: 감정 조절 척도(DERS)의 어려움.
척도 범위: 36-180.
점수가 높을수록 감정 조절에 어려움이 많다는 것을 의미합니다.
점수가 낮을수록 감정 조절에 어려움이 적음을 나타냅니다.
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3 개월
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6개월에 감정 조절 척도의 어려움을 사용하여 평가된 감정 조절 장애(개입 종료)
기간: 6 개월
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척도 제목: 감정 조절 척도(DERS)의 어려움.
척도 범위: 36-180.
점수가 높을수록 감정 조절에 어려움이 많다는 것을 의미합니다.
점수가 낮을수록 감정 조절에 어려움이 적음을 나타냅니다.
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6 개월
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9개월에 감정 조절 척도의 어려움을 사용하여 평가된 감정 조절 장애
기간: 9개월
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척도 제목: 감정 조절 척도(DERS)의 어려움.
척도 범위: 36-180.
점수가 높을수록 감정 조절에 어려움이 많다는 것을 의미합니다.
점수가 낮을수록 감정 조절에 어려움이 적음을 나타냅니다.
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9개월
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DBT(Dialectical Behavior Therapy)로 평가된 대처 방법 3개월 시점의 대처 체크리스트
기간: 3 개월
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척도 제목: Dialectical Behavior Therapy Ways of Coping Checklist(DBT-WCCL) 효과적인 대처 하위척도.
최소 점수: 0. 최대 점수: 3. 점수가 높을수록 적응적 대처 전략을 더 자주 사용함을 나타냅니다.
점수가 낮을수록 적응형 대처 전략을 덜 자주 사용함을 나타냅니다.
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3 개월
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6개월에 DBT 대처 방법 체크리스트로 평가된 대처
기간: 6 개월
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척도 제목: Dialectical Behavior Therapy Ways of Coping Checklist(DBT-WCCL) 효과적인 대처 하위척도.
최소 점수: 0. 최대 점수: 3. 점수가 높을수록 적응적 대처 전략을 더 자주 사용함을 나타냅니다.
점수가 낮을수록 적응형 대처 전략을 덜 자주 사용함을 나타냅니다.
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6 개월
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9개월에 DBT 대처 방법 체크리스트로 평가된 대처
기간: 9개월
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척도 제목: Dialectical Behavior Therapy Ways of Coping Checklist(DBT-WCCL) 효과적인 대처 하위척도.
최소 점수: 0. 최대 점수: 3. 점수가 높을수록 적응적 대처 전략을 더 자주 사용함을 나타냅니다.
점수가 낮을수록 적응형 대처 전략을 덜 자주 사용함을 나타냅니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzanne Decker, PhD, VA Connecticut Health Care System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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