임신성 당뇨병에 대한 교육 평가
2020년 11월 3일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
임신성 당뇨병에 대한 지식 평가 및 임신성 당뇨병에 대한 (집단)교육 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
'국제임신연구그룹협회'(IADPSG) 기준에 근거한 임신성 당뇨병(GDM) 여성에 대한 전향적 관찰 코호트 연구.
전반적인 목표는 GDM을 가진 여성의 GDM에 대한 지식을 평가하고 그들이 받는 교육에 대한 GDM을 가진 여성의 만족도를 평가하는 것입니다(그룹 또는 개별적으로 제공됨).
일상적인 관리를 따르고 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에, 3000
- UZ Leuven
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IADPSG 기준에 따라 GDM으로 진단된 여성
설명
포함 기준:
- Leuven 대학 병원에서 GDM 진단을 받은 18세 이상의 여성.
제외 기준:
- 비만 수술을 받은 여성.
- 임신 전 당뇨병이 있거나 임신 초기에 당뇨병 진단을 받은 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자가 설계 설문지를 통한 GDM 관련 지식 평가
기간: 2-4주 동안
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2-4주 동안
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우울증에 대한 설문지(CES-D)가 포함된 척도(0~3)
기간: 2-4주 동안
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2-4주 동안
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교육 및 당뇨병 치료 만족도 조사에 대한 만족도 평가
기간: 2-4주 동안
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2-4주 동안
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불안에 대한 설문지가 포함된 척도(1-4)(6개 항목 약식 STAI)
기간: 2-4주 동안
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2-4주 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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IADPSG 기준에 따른 GDM의 유병률
기간: 임신 24~28주에
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임신 24~28주에
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혈당 조절, 체중, 임신 중 체중 증가 및 임신 결과의 복합 종점
기간: 16주 동안
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16주 동안
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GDM에 대한 인슐린 요법의 빈도
기간: 16주 동안
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16주 동안
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포도당 유발 검사와 경구 포도당 내성 검사 사이의 시간
기간: 임신 24~28주에
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임신 24~28주에
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HbA1c ≥6.5%의 빈도
기간: 임신 24~28주에
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임신 24~28주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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